| http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type | https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV |
| http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label | Ny formulering av Remsima skal ikke gis til pasienter med fruktoseintoleranse |
| http://purl.org/dc/elements/1.1/modified | 2026-01-13T09:27:03.48 |
| https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer | 398568 082576 |
| https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke | Les mer hos DMP |
| https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke | https://www.dmp.no/nyheter/ny-formulering-av-remsima-skal-ikke-gis-til-pasienter-med-fruktoseintoleranse |
| https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel | false |
| https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra | 2025-12-15T00:00:00 |
| https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning | https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/EEAD0FA6-E39E-4EC8-B86C-398CAC9E4418 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/659209B5-289D-469E-9411-75E5E86CFDD6 |
| https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til | 2026-03-15T00:00:00 |
| https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver | Det er godkjent en ny formulering av Remsima (100 mg og 350 mg konsentrat til infusjonsvæske) som inneholder sorbitol.Legemidler som gis intravenøst og som inneholder sorbitol skal ikke gis til pasienter med arvelig fruktoseintoleranse (HFI). Remsima 100mg i formuleringen pulver til konsentrat til infusjonsvæske, inneholder ikke sorbitol, vil fortsatt være tilgjengelig. |
| https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel | Ny formulering av Remsima skal ikke gis til pasienter med fruktoseintoleranse |
| https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype | https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1 |