Hjem Ontologi for varsel fra SLV Hjelp

Alle varsel fra SLV

Skade på emballasje til kanyler for Infanrix Hexa og Boostrix polio vaksiner

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/421B16A9-EA88-4869-9A9A-D5B2FFDB288E

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Skade på emballasje til kanyler for Infanrix Hexa og Boostrix polio vaksiner
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-03-04T15:42:24.997
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 023755
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Skade på emballasje for Infanrix hexa og Boostrix Polio
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/contentassets/a6b7b599d8e74bcead0b1a9a1dbb61c9/kjare-helsepersonell-brev-infanrix-hexa-og-boosterix-polio-vaksiner.pdf
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-10-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9AF8DFD6-F3E1-40F3-AF8E-874566AF88E7
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-06-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Pakninger av Infanrix Hexa inneholder kanyler som kan være usterile og de skal derfor fjernes og kastes. Erstatt de med nye kanyler med tykkelse 23G og lengde 25 mm. Kvaliteten på selve vaksinen er ikke påvirket. Les mer på våre nettsider for kjære helsepersonell-brev og informasjon om berørte batcher,
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Skade på emballasje til kanyler for Infanrix Hexa og Boostrix polio vaksiner
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/FE0B3945-F473-4A6D-B6AB-C9747B5E874F

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-05-13T10:39:19.557
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 156811 441642 520588 575549 160791 129317 466057 526956 036330
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Nye veiledere for behandling av skabb
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/nye-veiledere-for-behandling-av-skabb
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-01-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/708031E5-3781-4027-85F6-8C6504FCA7D6 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/414419F4-47C9-4CC0-9B15-B1812601BA18 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5AAB6530-3D01-47B8-A457-BEDC776528EC https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F1891B17-5B6C-48F8-AD21-BB7671848F26 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/753864AB-9FAE-4DEE-AA54-A1A4F8FEE26C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8E1D8A30-B556-4241-8C1D-D234B727C670 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/AC214113-1F25-4BD2-8131-5887B934047E https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/58923CF9-9C47-4F53-8483-DB518A5BBC01 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0C59263D-2D7A-4875-A6A5-E9AE9671B0E0
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-06-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Ved behandling av skabb skal behandlingsveiledere publisert av FHI følges. Dosering, behandlingsregime og -varighet angitt i preparatomtale og pakningsvedlegg for aktuelle legemidler kan være utdaterte og avvike fra det som er angitt i behandlingsveilederne. Til pasient: https://www.fhi.no/publ/informasjonsark/slik-gjennomforer-du-behandling-mot-skabb/ Til helsepersonell: https://www.fhi.no/sm/smittevernhandboka/sykdommer-a-a/skabb/?term=
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Oksybutynin Macure

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/3F8B5CBD-65EE-4B63-BBE9-137DF4205AA7

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Oksybutynin Macure
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-02-17T10:40:54.277
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 218511 353834 261859
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Negativlista
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-02-21T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/B45553D0-CB87-482F-B89B-B99790834AB2 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/DF40AE42-75AE-4914-8539-5F60969E331B https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0DAE77BD-1C71-4C2F-9ACA-4372CC55D932
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-08-20T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes nå godkjent legemiddel med oskybutynin (Oksybutynin Macure). Det er disse som normalt skal brukes.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det finnes nå godkjent legemiddel med Oksybutynin (Oksybutynin Macure). Det er dette som normalt skal brukes.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Oksybutynin Macure
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Deksamfetamin

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/FF6B79A0-B28F-47F1-BBE2-E5DF70EA962E

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Deksamfetamin
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-02-17T10:35:04.793
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 349441 359286
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-09-17T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0BC354FB-5ABB-4AB4-ACA2-6E8E976D7959 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/14B23AF0-8663-496B-B299-A143BDC0FEF0
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-08-20T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes tilsvarende legemidler med deksamfetamin som er markedsført bla. Attentin og Dexatin. Det er disse som normalt skal brukes om det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det finnes tilsvarende legemidler med deksamfetamin som er markedsført bla. Attentin og Dexatin. Det er disse som normalt skal brukes om det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Deksamfetamin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Metamina - det finnes tilsvarende godkjente legemidler

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/5CFE67C7-5C89-4629-92FD-A4CBE93EEA02

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Metamina - det finnes tilsvarende godkjente legemidler
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-02-17T10:36:53.737
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 265140
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Negativlista
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-09-17T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/BFBB81C0-E570-499A-8B7F-51C5845B4676
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-08-20T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Produksjonen av Metamina tab 5 mg er avviklet, og legemidlet vil derfor ikke lenger være tilgjengelig. Du må vurdere forskrivning av et annet legemiddel med deksamfetamin. Det finnes tilsvarende legemidler med deksamfetamin som er markedsført bla. Attentin og Dexatin. Det er disse som normalt skal brukes om det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Produksjonen av Metamina tab 5 mg er avviklet, og legemidlet vil derfor ikke lenger være tilgjengelig. Det finnes tilsvarende legemidler med deksamfetamin som er markedsført bla. Attentin og Dexatin. Det er disse som normalt skal brukes om det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Metamina - det finnes tilsvarende godkjente legemidler
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Alkacit - det finnes et tilsvarende legemiddel som er godkjent i Norge

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/2526E0E4-4EC4-41C4-8ECC-078DE3FACAA0

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Alkacit - det finnes et tilsvarende legemiddel som er godkjent i Norge
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-02-17T10:49:43.613
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 331736 273327 236133
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Legemiddelsøk Alkacit
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.legemiddelsok.no/sider/default.aspx?searchquery=Alkacit&f=Han;MtI;Vir;ATC;Var;Mar;Mid;Avr;gen;par;&pane=0
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-06-13T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/1BC88853-9A91-4881-BB6E-5B521D4B34E1 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/EC63B69F-A1C6-4238-BB95-265051E2FC01 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7CD366E2-EDDF-438B-A89C-4F31F9ADE723
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-08-20T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Alkacit tabletter med modifisert frisetting, og dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Alkacit tabletter med modifisert frisetting, og dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Alkacit - det finnes et tilsvarende legemiddel som er godkjent i Norge
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Avregistrering av Spersadex med kloramfenikol øyedråper, oppløsning

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/AE8E9C53-8DEC-4A0E-8066-AE079446AAB9

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Avregistrering av Spersadex med kloramfenikol øyedråper, oppløsning
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-04-14T10:44:36.42
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 427826
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Oyedraaper-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-02-20T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2C58995C-39F4-4733-9C0F-0A87EE8C1C3B
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-07-10T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Spersadex med kloramfenikol øyedråper 5 ml flaske er avregistert fra 10.04.2025. Vurderer annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Avregistrering av Spersadex med kloramfenikol øyedråper, oppløsning
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Ixchiq skal ikke gis til personer over 65 år

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/D5C03D4A-B039-4C6D-B496-75CEF1A75A75

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Ixchiq skal ikke gis til personer over 65 år
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-05-22T13:27:04.86
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 157975
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer hos dmp.no
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/Ixchiq-skal-ikke-gis-til-personer-over-65-aar
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-05-22T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/970C42BE-CD47-452A-912B-C653FE1210D4
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-08-22T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er meldt om 17 alvorlige bivirkningshendelser hos personer mellom 62 og 89 år etter vaksinasjon med Ixchiq. De europeiske legemiddelmyndigheters (EMA) sikkerhetskomite PRAC starter nå en grundig vurdering av vaksinens nytte og risiko. Ixchiq skal ikke brukes hos personer fra 65 år mens evalueringen av vaksinens sikkerhet pågår.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Ixchiq skal ikke gis til personer over 65 år
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Mangel på Oculac øyedråper

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/07B9988A-2532-457B-8B39-B3238C7AFFF6

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Oculac øyedråper
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-02-17T16:26:31.33
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 596030 480664
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-02-12T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5A8E3A4E-25C6-4941-A8E2-0904FFC9DC0D https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/09E033E3-6F24-4719-A469-8F505D753073
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-10-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er mangel på Oculac 10 ml oppløsning. Vurder annen behandling. Oculac oppløsning i endosebeholder er avregistrert fra 31.12.24. Vurder annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Oculac øyedråper
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Mangel på Zypadhera injeksjonssett

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/C648014B-E82A-4B72-97D3-0C9A4EDFC0A7

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Zypadhera injeksjonssett
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-05-02T10:07:10.487
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 027988 027999 027976
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Mangel på Zypadhera våren 2025
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Mangel-paa-ZypAdhera-olanzapin-vaaren-2025
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-03-18T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D39470A7-71D3-4568-AAD4-F2CDC899384A https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/FC18EF8F-1DD0-430F-8FAA-10A03F96D028 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/00C58560-901D-4788-A2CB-C68BF347CB55
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-09-15T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er mangel på Zypadhera og for tiden svært begrenset tilgang. Det er usikkert hvor lenge leveringsproblemene vil vedvare. Vurdér annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det er mangel på Zypadhera injeksjonssett. Det er gitt tillatelse til salg av utenlandske pakninger, men tilgangen er svært begrenset. Kontakt lege.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Zypadhera injeksjonssett
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Glutaferro - Vær oppmerksom på styrken til Glutaferro

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/238737EA-9980-46FE-A85A-CFEF242D294F

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Glutaferro - Vær oppmerksom på styrken til Glutaferro
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2024-10-29T15:46:05.457
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 286510
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-10-29T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/BED52E79-2F37-4FB4-B3FF-3E8D43B661FD
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-10-29T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Vær oppmerksom på styrken til Glutaferro. Gi pasienten nøyaktig informasjon om dosering slik at overdosering unngås.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Glutaferro - Vær oppmerksom på styrken til Glutaferro
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Levofloxacin - Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/361BFAE8-6CDE-4A05-AF03-5C54727C423E

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Levofloxacin - Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2024-12-12T13:15:28.663
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 282974 246322 265089
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-12-12T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/C5B200D3-93BA-43DE-8739-58826A63B18B https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/20A23842-E5A8-44B4-A7BB-A76EEEC53650 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8CEC7B5C-2231-4E04-B6FB-30A29A90AF7B
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Dette legemiddel er ikke godkjent i Norge. Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Levofloxacin Macure 500 mg tabletter, og dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Dette legemiddel er ikke godkjent i Norge. Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Levofloxacin Macure 500 mg tabletter, og dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Levofloxacin - Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Risiko for medisineringsfeil og overdose ved bruk av risperidon 1 mg/ml mikstur hos barn og ungdom

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/A3A80442-3994-4411-A518-F9EDC9D86462

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Risiko for medisineringsfeil og overdose ved bruk av risperidon 1 mg/ml mikstur hos barn og ungdom
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-05-07T10:35:03.383
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 394172 168914
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer hos DMP
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-medisineringsfeil-og-overdose-ved-bruk-av-risperidon-mikstur-hos-barn-og-ungdom
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-05-07T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2BEB912D-9BE3-4263-994A-4B4A1C6BA37F https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/AF2A5E45-01AD-4005-BE0B-05C8539CF858
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-08-07T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det er rapportert tilfeller av medisineringsfeil og utilsiktede overdoser hos barn og ungdom ved bruk av risperidon 1 mg/ml mikstur. Farmasøyter bør instruere omsorgsperson/pasient om riktig bruk av doseringssprøyte (pipetten) og oppfordre omsorgsperson/pasient til å oppsøke medisinsk hjelp umiddelbart når en overdose eller symptomer på overdose oppstår.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Risiko for medisineringsfeil og overdose ved bruk av risperidon 1 mg/ml mikstur hos barn og ungdom
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Deksklorfeniraminaleat - det finnes et tilsvarende legemiddel som er godkjent i Norge

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/F5E90BC5-6595-43AF-B095-173A90686BC1

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Deksklorfeniraminaleat - det finnes et tilsvarende legemiddel som er godkjent i Norge
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-02-17T10:40:03.257
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 244452
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer om godkjenningsfriak
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.legemiddelverket.no/godkjenningsfritak
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2023-11-10T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/45B1B00B-369A-4FCF-B037-BF2609535629
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-08-20T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Dette legemiddel er ikke godkjent i Norge. Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Aniramin tabletter 2 mg, og det skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Aniramin tabletter 2 mg, og det skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Deksklorfeniraminaleat - det finnes et tilsvarende legemiddel som er godkjent i Norge
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Leveringsproblemer på hormonplaster

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/D1D270C5-3AAD-476D-8729-9EDDC5C8D347

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Leveringsproblemer på hormonplaster
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-02-07T11:47:15.957
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 524245 067520 449153 115804 464027 522103 180531
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Mangel på hormonplaster
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/mangel-pa-hormonplaster
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-01-29T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8E81C402-1930-461F-8964-7199FF033905 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/87F50387-89CE-4EE3-8E8E-9567510C90E8 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/192D0754-423D-47DC-8F1B-BE14CD642B31 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/991E874A-65DE-4FAA-A574-06CD57B7DDB6 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/80E9F903-7662-4BC5-B4CD-2EC1FF6B3B7F https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/90728833-A374-471B-B39B-487A2ADF39E5 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E90E3422-123D-4BD3-A356-17F55392BC50
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-06-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er fremdeles leveringsproblemer på hormonplaster. Vurder annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Leveringsproblemer på hormonplaster
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Mangel på Pegasys

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/FDE020EA-EF24-4C61-8BDD-72687EF94ECE

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Pegasys
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2024-12-10T12:40:38.537
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 008782 008767
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-12-10T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7EDD958D-3D6B-4AB3-B5C5-6720D567F59A https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F187F32A-D1DE-401F-89AE-4FFEB7F68333
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-06-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver På grunn av økt samlet etterspørsel er det mangel på Pegasys (peginterferon alfa-2a) i styrkene 90 mikrog / 135 mikrog / 180 mikrog. Mangelen er estimert til å vare til 30.06.2025. Under mangelperioden anbefales forskrivere å følgende: - Ikke starte nye pasienter på behandling med Pegasys frem til forsyningen har stabilisert seg. Tilgjengelige produkter brukes kun til de som står på behandlingen fra før av. - For de pasienter som bruker Pegasys i dag og som ikke får tak i legemiddelet, bør pasientene byttes til annen behandlingsalternativer.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer På grunn av økt samlet etterspørsel er det mangel på Pegasys (peginterferon alfa-2a) i styrkene 90 mikrog / 135 mikrog / 180 mikrog. Mangelen er estimert til å vare til 30.06.2025. Under mangelperioden anbefales forskrivere å følgende: - Ikke starte nye pasienter på behandling med Pegasys frem til forsyningen har stabilisert seg. Tilgjengelige produkter brukes kun til de som står på behandlingen fra før av. - For de pasienter som bruker Pegasys i dag og som ikke får tak i legemiddelet, bør pasientene byttes til annen behandlingsalternativer.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Pegasys
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Paxlovid kan ikke lenger rekvireres på blå resept fra 1. april 2025

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/23C7E53A-D1F1-4C13-A0FE-EDDFB1C4C456

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Paxlovid kan ikke lenger rekvireres på blå resept fra 1. april 2025
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-03-31T12:29:13.473
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 591488
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-03-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/733C00E5-1AC7-477B-A1B3-43F4FAB78F67
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-06-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Den offentlige finansieringen av Paxlovid etter blåreseptforskriften opphører fra 1. april 2025. Paxlovid har frem til 1. april vært finansiert midlertidig etter blåreseptforskriften § 4 til forebygging eller behandling av covid-19 i henhold til faglige anbefalinger fra Helsedirektoratet. Det er så langt ikke gjort noen metodevurdering av Paxlovid, og det mangler dokumentasjonsgrunnlag for å vurdere finansiering etter blåreseptforskriften § 2 og § 3.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Paxlovid kan ikke lenger rekvireres på blå resept fra 1. april 2025
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/4

Deflazacort - Det finnes et markedsført legemiddel som skal brukes

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/D846C811-DC68-46DA-A51F-482B4B3A81DA

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Deflazacort - Det finnes et markedsført legemiddel som skal brukes
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-02-17T10:43:51.183
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 250431
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-09-19T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/BDEF90CC-E71F-4E26-84E2-9F08224C7FCA
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-08-20T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Dette legemidlet er ikke godkjent i Norge. Det finnes et markedsført legemiddel som skal brukes dersom det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Dette legemidlet er ikke godkjent i Norge. Det finnes et markedsført legemiddel som skal brukes dersom det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Deflazacort - Det finnes et markedsført legemiddel som skal brukes
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Meksiletin - det finnes tilsvarende legemidler som er godkjent i Norge

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/A7A73560-D8D1-4227-BF4D-622CAFEBDF41

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Meksiletin - det finnes tilsvarende legemidler som er godkjent i Norge
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-02-17T10:45:08.48
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 237778 364766 219189
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Negativlista
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-06-28T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2F546D36-1ECA-46E3-A411-4DF88570E240 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E1E388D4-50A1-48DB-91DC-6841CB97900F https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/38D39768-F3DE-4BAE-8520-DDCEB02ACE1A
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-08-20T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes to godkjente legemidler med meksiletin; Dopital kapsler til behandling av arytmi og Namuscla kapsler til behandling av myotoni. Disse skal brukes dersom det ikke er medisinske grunner til å bruke noe annet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det finnes to godkjente legemidler med meksiletin; Dopital kapsler til behandling av arytmi og Namuscla kapsler til behandling av myotoni. Disse skal brukes dersom det ikke er medisinske grunner til å bruke noe annet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Meksiletin - det finnes tilsvarende legemidler som er godkjent i Norge
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Endring i oppbevaringsbetingelser og holdbarhet for Kisqali (ribosiklib)

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/1ADF20FD-768C-4479-82E7-AE05E3AE8A63

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Endring i oppbevaringsbetingelser og holdbarhet for Kisqali (ribosiklib)
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-03-11T15:36:29.167
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 183485 539793 107785
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer hos DMP
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/endring-i-oppbevaringsbetingelser-og-holdbarhet-for-kisqali-ribosiklib
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-03-11T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/A9953C31-18FC-4813-A27C-F8ACD7720A5C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D0CDD368-552E-46EE-9F78-6DADE47FEA79 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/B941B6CE-C702-488A-B396-4F5E31787D90
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-06-11T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Oppbevaringsbetingelsene og holdbarheten for Kisqali har blitt oppdatert for å sikre kvalitet i forbindelse med utvidelsen av legemidlets bruksområde
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Oppbevaringsbetingelsene og holdbarheten for Kisqali har blitt oppdatert for å sikre kvalitet i forbindelse med utvidelsen av legemidlets bruksområde
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Endring i oppbevaringsbetingelser og holdbarhet for Kisqali (ribosiklib)
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Hydrokortison tablett - det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/5F528C0A-4901-437A-8BB8-1B8DB95FF0BC

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Hydrokortison tablett - det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-02-17T10:35:56.323
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 267895 367729 364488 364747 321207 217692 323673 227183
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Negativlista
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2023-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/B52C37A7-35A0-4B41-B759-EE68C5525CFF https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/CDC260BE-E90B-4D83-A270-E747D5C6101F https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D37A76D2-223D-468E-B338-ADC4259B6432 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/54CC147D-BCDA-4755-AB4F-155BEBDBEAE1 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/A70D1C7B-8B16-49B2-88E6-8A0FC6F4BDA0 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/B3AD7E06-6710-4581-8C34-7A6A3AD46C76 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8BE17C5B-2661-4F38-968B-72930C514CD7 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D30CC0F8-C48F-4E75-860A-3E02D9FBA08C
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-08-20T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Dette legemidlet er ikke godkjent i Norge. Lilinorm tablett har markedsføringstillatelse, og skal forskrives dersom det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Dersom du virkestofforskriver får pasienten automatisk utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Dette legemidlet er ikke godkjent i Norge. Lilinorm tablett har markedsføringstillatelse, og skal forskrives dersom det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Dersom du virkestofforskriver får pasienten automatisk utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Hydrokortison tablett - det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7