Hjem Ontologi for varsel fra SLV Hjelp

Alle varsel fra SLV

Lyumjev KwikPen 200 mg/ml avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/B7918D4D-5716-48B4-AABF-AFDA2434E60F

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Lyumjev KwikPen 200 mg/ml avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-08T13:48:25.15
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 067303
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Flere diabeteslegemidler avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-08-29T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/33A3E5DD-EA5B-4346-9751-816683F9CA13
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Lyumjev KwikPen 200 mg/ml vil bli avregistrert fra og med 1. oktober 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Lyumjev KwikPen hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Lyumjev KwikPen 200 mg/ml avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Rasjonering av valaciklovir (Valtrex) og aciklovir (Zovirax)

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/9A20BF95-0697-482F-9862-D9F6B065AC4A

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Rasjonering av valaciklovir (Valtrex) og aciklovir (Zovirax)
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-24T09:59:20.377
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 077180 480533 044560 422333
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Bedre tilgang på valaciklovir (Valtrex) og aciklovir (Zovirax)
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Mangel-pa-valaciklovir
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-24T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/FCA341EB-045E-4417-8B60-F68336D67C9B https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9FC3B1A8-087C-4DC2-9855-B562FC2A5BC5 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E8257048-79BB-40F8-8555-91705669DCEF https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8428B2AE-31EC-409D-9092-51930A20972F
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-11-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det har vært mangel på Zovirax, men forsyningssituasjonen er nå bedre. Fra 24.10.25 kan apotek utlevere legemiddel til alle pasienter med resept (hvit og blå), men kun for maksimalt fire ukers bruk av gangen.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Rasjonering av valaciklovir (Valtrex) og aciklovir (Zovirax)
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Skade på emballasje til kanyler for Infanrix Hexa og Boostrix polio vaksiner

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/421B16A9-EA88-4869-9A9A-D5B2FFDB288E

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Skade på emballasje til kanyler for Infanrix Hexa og Boostrix polio vaksiner
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-10T15:28:54.603
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 023755
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Skade på emballasje for Infanrix hexa og Boostrix Polio
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/contentassets/a6b7b599d8e74bcead0b1a9a1dbb61c9/kjare-helsepersonell-brev-infanrix-hexa-og-boosterix-polio-vaksiner.pdf
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-10-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9AF8DFD6-F3E1-40F3-AF8E-874566AF88E7
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-11-15T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Pakninger av Infanrix Hexa inneholder kanyler som kan være usterile og de skal derfor fjernes og kastes. Erstatt de med nye kanyler med tykkelse 23G og lengde 25 mm. Kvaliteten på selve vaksinen er ikke påvirket. Les mer på våre nettsider for kjære helsepersonell-brev og informasjon om berørte batcher,
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Skade på emballasje til kanyler for Infanrix Hexa og Boostrix polio vaksiner
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Polyakrylnitril-membraner skal ikke brukes under kontinuerlig nyreerstattende behandling hos pasienter behandlet med kaspofungin

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/AF278E33-B2B2-4BE6-8A52-FB3014F428DD

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Polyakrylnitril-membraner skal ikke brukes under kontinuerlig nyreerstattende behandling hos pasienter behandlet med kaspofungin
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-09T16:01:13.863
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 006115 006079 506750 148881
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer hos DMP
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/Polyakrylnitril-membraner-skal-ikke-brukes-under-kontinuerlig-nyreerstattende-behandling-hos-pasienter-behandlet-med-kaspofungin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-10-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/95FCCCC7-1D27-4874-B36F-D543A24D3767 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/039E50BD-0F5F-480A-9DB7-8A8071D5D02A https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F13BDAC7-DE14-4ACE-8DD2-1516357F9E08 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3D48B7A5-2233-4B02-9EF0-953BB3ED84F9
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er risiko for manglende effekt av kaspofungin ved bruk av polyakrylnitirl-membraner under kontinuerlig nyreerstattende behandling hos pasienter. In vitro-studier tyder på at kaspofungin bindes til PAN-baserte membraner noe som kan medføre behandlingssvikt.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det er risiko for manglende effekt av kaspofungin ved bruk av polyakrylnitirl-membraner under kontinuerlig nyreerstattende behandling hos pasienter. In vitro-studier tyder på at kaspofungin bindes til PAN-baserte membraner noe som kan medføre behandlingssvikt.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Polyakrylnitril-membraner skal ikke brukes under kontinuerlig nyreerstattende behandling hos pasienter behandlet med kaspofungin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/FE0B3945-F473-4A6D-B6AB-C9747B5E874F

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-05-13T10:39:19.557
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 156811 441642 520588 575549 160791 129317 466057 526956 036330
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Nye veiledere for behandling av skabb
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/nye-veiledere-for-behandling-av-skabb
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-01-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/708031E5-3781-4027-85F6-8C6504FCA7D6 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/414419F4-47C9-4CC0-9B15-B1812601BA18 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5AAB6530-3D01-47B8-A457-BEDC776528EC https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F1891B17-5B6C-48F8-AD21-BB7671848F26 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/753864AB-9FAE-4DEE-AA54-A1A4F8FEE26C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8E1D8A30-B556-4241-8C1D-D234B727C670 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/AC214113-1F25-4BD2-8131-5887B934047E https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/58923CF9-9C47-4F53-8483-DB518A5BBC01 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0C59263D-2D7A-4875-A6A5-E9AE9671B0E0
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-06-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Ved behandling av skabb skal behandlingsveiledere publisert av FHI følges. Dosering, behandlingsregime og -varighet angitt i preparatomtale og pakningsvedlegg for aktuelle legemidler kan være utdaterte og avvike fra det som er angitt i behandlingsveilederne. Til pasient: https://www.fhi.no/publ/informasjonsark/slik-gjennomforer-du-behandling-mot-skabb/ Til helsepersonell: https://www.fhi.no/sm/smittevernhandboka/sykdommer-a-a/skabb/?term=
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Nye styrker på Rybelsus (semaglutid)

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/D4997C1C-4D2C-4844-AA9E-EA2E141E1843

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Nye styrker på Rybelsus (semaglutid)
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-07-24T15:16:13.29
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 439552 579663 478961 505853 047094 383205 396130 146870
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer her
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/rybelsus-ny-styrke
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-07-24T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/A5B01CC9-FB20-41BC-AAFC-0B147578B3E1 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/440849DF-C912-4692-B337-825E0262490C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7383993D-D3B3-4630-B489-D880AEF38A80 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7007EFA1-7822-401A-9D14-DDBB8843552C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/86B8C5AB-C55C-4E2D-8E13-E651F2FD95D3 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/118B8117-3D11-4E53-89B2-09AB17024D91 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/4E993340-351E-48A0-A3DB-82180F13FF90 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5CBC1F2B-9072-49CA-A75A-DD3679554380
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_bruker Rybelsus tabletter får ny styrke. Tablettene er endret slik at virkestoffet tas bedre opp i kroppen. Nye og lavere styrker gir samme effekt som de opprinnelige høyere styrkene.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Rybelsus får ny formulering der virkestoffet tas bedre opp i kroppen. Nye og lavere styrker gir derfor samme effekt som de opprinnelige høyere styrkene. Pasientene må informeres ved overgang til ny formulering og styrke.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Rybelsus får ny formulering der virkestoffet tas bedre opp i kroppen. Nye og lavere styrker gir derfor samme effekt som de opprinnelige høyere styrkene. Kundene må informeres ved overgang til ny formulering og styrke.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Nye styrker på Rybelsus (semaglutid)
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Nerbutix mikstur (flukloksacillin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/65344758-7256-4805-81AE-A9A1A06951DA

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Nerbutix mikstur (flukloksacillin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T14:43:44.897
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 267861 324748
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/4793764F-7F9B-468A-B267-C0727347735E https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/00D0D25F-277D-43DC-819E-13B6595634D3
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-08-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Nerbutix mikstur er godkjent, og det er dette legemiddel som skal brukes ved forskrivning av flukloksacillin mikstur med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Nerbutix mikstur (flukloksacillin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Mangel på Coopersect vet

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/5FAFC951-E3A9-472F-BEFE-B4297DEC0891

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Coopersect vet
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-18T10:54:41.15
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 192039
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Legemidler det har blitt søkt om godkjenningsfritak til dyr
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/veterinermedisin/Godkjenningsfritak-og-legemidler-som-veteriner-fiskehelsebiolog-ma-soke-om/spesielt-godkjenningsfritak-for-legemidler-til-dyr/legemidler-det-har-blitt-sokt-om-godkjenningsfritak-til-dyr
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel true
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-05-21T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/96FF66F6-D873-4B95-80EC-3916C16E7141
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-07-07T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Coopersect vet er ikke lenger å få tak i pga. planlagt avregistrering. Det finnes flere andre markedsførte legemidler som kan vurderes. Hvis det finnes et egnet legemiddel til samme dyreart eller indikasjon i Norge skal dette velges først. Om du vurderer å søke om godkjenningsfritak for et uregistrert legemiddel – se veiledning til søknad under.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Coopersect vet
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Lyumjev Junior Kwik avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/71E763A1-F1B2-4F14-A980-60C97B870BB0

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Lyumjev Junior Kwik avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-08T13:46:01.253
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 546786
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Flere diabeteslegemidler avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-08-29T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3B30A800-8181-4DF5-BF27-D684B1B3A704
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Lyumjev Junior KwikPen vil bli avregistrert fra og med 1. oktober 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Lyumjev Junior KwikPen hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Lyumjev Junior Kwik avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Abasaglar og Abasaglar Kwikpen avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/F1802B90-CEA6-44C3-A024-C297965822A6

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Abasaglar og Abasaglar Kwikpen avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-08T13:48:04.067
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 448060 138421
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Flere diabeteslegemidler avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-08-29T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/1F6703E1-E60C-4031-8BAF-284B8D0DA030 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/01D940CD-B9C2-42C3-9679-76BB3C207273
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Abasaglar og Abasaglar Kwikpen vil bli avregistrert fra og med 1. oktober 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med disse legemidlene hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Abasaglar og Abasaglar Kwikpen avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Apidra SoloStar avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/B0D970E2-C27F-4DB0-92F0-D1415356E2E7

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Apidra SoloStar avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-08T13:59:42.717
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 081987
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Flere diabeteslegemidler avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-08T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/915079B1-C9EF-43EB-8FBB-533CD0DDEC8E
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Apidra SoloStar vil bli avregistrert i løpet av første kvartal 2026. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Apidra SoloStar hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Apidra SoloStar avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Novonorm tabletter avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/28D2C03E-D803-4FA4-8E1C-978126064F42

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Novonorm tabletter avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-08T13:52:08.1
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Flere diabeteslegemidler avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-06-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Novonorm tabletter i alle styrker vil bli avregistrert mot slutten av 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Novonorm hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Novonorm tabletter avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Utrogestan kapsler/vaginalkapsler er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/9D100931-490C-413D-BF05-A389DB176F0D

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Utrogestan kapsler/vaginalkapsler er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T14:46:19.283
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 229800 363889 335908 368616 274480
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3D431C2D-69FF-44C7-9E08-96A99BD7F4BB https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E0408580-904C-4B19-881E-D509DBBAB262 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5EB72526-DA27-4BCE-8C5C-4231667AA6DA https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/890BBD89-9C02-48FD-94AF-505089199EE4 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9A61DD39-FE25-4CB8-B411-48DE2695227A
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-08-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes godkjent Utrogstan-produkter. Disse skal brukes med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Utrogestan kapsler/vaginalkapsler er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Finasterid- risiko for selvmordstanker

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/B38ED143-3692-476C-85E0-86F6445300E3

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Finasterid- risiko for selvmordstanker
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T16:03:42.99
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 157923 561237 372569
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer her:
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-selvmordstanker-ved-bruk-av-legemidler-mot-hartap-og-forstorret-prostatade
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-12T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/124A941A-659C-45D4-9A04-445B6139BE92 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/70A77C98-370A-4AC7-96A9-5178BD1E8424 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D72B4F24-A91A-412A-8CFB-C2E2B4D7E31F
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Informer pasienter som bruker oral finasterid mot hårtap om å stoppe behandlingen og oppsøke lege dersom de opplever nedstemthet, depresjon, selvmordstanker eller seksuell dysfunksjon. Det er i en ny gjennomgang sett tilfeller av selvmordstanker der seksuell dysfunksjon bidro til utvikling av humørsvingninger og selvmordstanker. Et pasientkort vil bli inkludert i pakken for å informere og gi råd om nødvendige tiltak.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Informer pasienter som bruker oral finasterid mot hårtap om å stoppe behandlingen og oppsøke lege dersom de opplever nedstemthet, depresjon, selvmordstanker eller seksuell dysfunksjon. Det er i en ny gjennomgang sett tilfeller av selvmordstanker der seksuell dysfunksjon bidro til utvikling av humørsvingninger og selvmordstanker. Et pasientkort vil bli inkludert i pakken for å informere og gi råd om nødvendige tiltak.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Finasterid- risiko for selvmordstanker
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Rasjonering av valaciklovir (Valtrex) og aciklovir (Zovirax)

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/5FB49DE9-EA8A-42F2-B96F-CF5D2E795FE3

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Rasjonering av valaciklovir (Valtrex) og aciklovir (Zovirax)
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-24T09:55:38.26
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 374397 534343 119674 377333 427501
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Bedre tilgang på valaciklovir (Valtrex) og aciklovir (Zovirax)
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Mangel-pa-valaciklovir
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-08-12T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/256391D3-0517-4698-A77E-684F2158226A https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D327B995-50F7-4C9F-91B9-578DA362BF4F https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/B9C08F06-1419-48BD-AAEB-05FCEAB65946 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/A319D092-55B0-4D79-B071-AFCF4F487104 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/96ED3A61-F248-473F-AE31-E7BB79E38D4B
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-11-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det har vært mangel på Valtrex/Valaciclovir, men forsyningssituasjonen er nå bedre. Fra 24.10.25 kan apotek utlevere legemiddel til alle pasienter med resept (hvit og blå), men kun for maksimalt fire ukers bruk av gangen.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Rasjonering av valaciklovir (Valtrex) og aciklovir (Zovirax)
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Trental avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/D833DD37-BEB4-4797-940E-00F16A95F250

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Trental avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-24T10:29:41.697
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 001512
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Godkjenningsfritak
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-10-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/6B89E7F1-8CCD-45ED-8147-D6BF8C206B61
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Trental er avregistrert fra Neuraxpharm. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Trental hos nye pasienter og at eksisterende pasienter overføres til en annen behandling. For de som må fortsette med pentoksyfyllin, kan det forskrives via godkjenningsfritak (se lenke). Spesialister og fastleger kan søke om individuell refusjon.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Trental er avregistrert fra Neuraxpharm. Grossistene kan skaffe utenlandske pakninger som kan leveres ut på resept fra lege via godkjenningsfritak.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Trental avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Nye anbefalinger for overvåking av blodverdier ved bruk av klozapin

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/0D10D30D-53DB-461F-823F-BE00C562E8D4

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Nye anbefalinger for overvåking av blodverdier ved bruk av klozapin
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-15T13:59:45.95
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 218040 030635 079295 230856 514738 220750 284782 030627 710560 710522 226193
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer på dmp.no
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/nye-anbefalinger-for-overvaking-av-blodverdier-ved-bruk-av-klozapin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3E8CE1A3-08FE-4A90-AE29-F43246C70389 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F1BEC534-33CF-40A1-96C6-3D4EC8731742 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/833C7606-9D7A-4085-A042-803057227CA4 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/084761A4-9997-4CB3-A3A4-ADB8A4B1DEF4 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/79EC2E65-193E-4DED-B4C2-B60630CC1078 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/737558B8-485A-4E77-A1C3-EDA90D0A869A https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/91873FE1-8AC9-4639-9B4B-921F873F1FAD https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2C2B64E0-9976-4D36-968A-78702156AE6B https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/4CFB02F1-CC66-43EA-A393-47FEAA75B205 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/13988407-58DB-4D0B-A0CB-9C1245B23DD8 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/4945F197-F634-4409-8197-422DC358E0D9
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Klozapin øker risikoen for lavt antall hvite blodceller. Nye funn har ført til nye anbefalinger for overvåking av blodverdier ved bruk av klozapin.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Nye anbefalinger for overvåking av blodverdier ved bruk av klozapin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Leqembi (lekanemab) - viktig sikkerhetsinformasjon og krav til oppfølging

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/BE795E1A-2F5F-4B8B-A4FE-6B8D35B905B8

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Leqembi (lekanemab) - viktig sikkerhetsinformasjon og krav til oppfølging
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-02T19:51:18.163
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-09-02T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Forskrivende lege må sette seg inn i sikkerhetsinformasjonen og krav til oppfølging i forbindelse med behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Leqembi (lekanemab) - viktig sikkerhetsinformasjon og krav til oppfølging
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Victoza avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/38921920-C29B-4C68-AE63-603DBC4666FE

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Victoza avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-08T13:51:30.967
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Flere diabeteslegemidler avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-06-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Victoza vil bli avregistrert mot slutten av 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Victoza hos nye pasienter og eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Victoza avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Mangel på Zypadhera injeksjonssett

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/C648014B-E82A-4B72-97D3-0C9A4EDFC0A7

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Zypadhera injeksjonssett
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-10T09:54:56.793
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 027988 027999 027976
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Mangel på Zypadhera
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Mangel-paa-ZypAdhera-olanzapin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-03-18T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D39470A7-71D3-4568-AAD4-F2CDC899384A https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/FC18EF8F-1DD0-430F-8FAA-10A03F96D028 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/00C58560-901D-4788-A2CB-C68BF347CB55
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er mangel på Zypadhera og for tiden svært begrenset tilgang. Det er usikkert hvor lenge leveringsproblemene vil vedvare. Vurdér annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det er mangel på Zypadhera injeksjonssett. Det er gitt tillatelse til salg av utenlandske pakninger, men tilgangen er svært begrenset. Kontakt lege.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Zypadhera injeksjonssett
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Finasterid – risiko for selvmordstanker

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/3DF96E1A-4B9C-4674-B58A-DCE4AC5A10E3

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Finasterid – risiko for selvmordstanker
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T16:15:59.717
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 378145 493839 069560 445759 318213 710704 231693 445544 069550
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer her
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-selvmordstanker-ved-bruk-av-legemidler-mot-hartap-og-forstorret-prostatade
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-10-08T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/A8A069F0-4EC8-442D-BE48-EAE2E4B0CE2D https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/29FE494D-89EB-4153-8D1D-482CE7C27221 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/13AF56E5-22F8-4346-BACB-1F2556340AA1 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/4BD8F25E-30E1-44A6-B8A0-2C335328DB34 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3D44505B-D1C1-4727-993B-4B823CEBC71F https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2784F11D-E37D-477C-9581-C0456AD39001 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/DFE70F6D-F674-4F41-925C-07F960E2F2D9 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E2545130-8BD5-448E-AF66-0E1DFB92D8C0 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/C24DB66D-AA53-4226-A07E-C783348B6546
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Informer pasienter som bruker oral finasterid om å oppsøke lege dersom de opplever nedstemthet, depresjon eller selvmordstanker.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Informer pasienter som bruker oral finasterid om å oppsøke lege dersom de opplever nedstemthet, depresjon eller selvmordstanker.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Finasterid – risiko for selvmordstanker
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Levofloxacin - Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/361BFAE8-6CDE-4A05-AF03-5C54727C423E

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Levofloxacin - Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2024-12-12T13:15:28.663
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 282974 246322 265089
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-12-12T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/C5B200D3-93BA-43DE-8739-58826A63B18B https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/20A23842-E5A8-44B4-A7BB-A76EEEC53650 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8CEC7B5C-2231-4E04-B6FB-30A29A90AF7B
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Dette legemiddel er ikke godkjent i Norge. Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Levofloxacin Macure 500 mg tabletter, og dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Dette legemiddel er ikke godkjent i Norge. Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Levofloxacin Macure 500 mg tabletter, og dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Levofloxacin - Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Humalog Mix25 og Humalog Mix25 KwikPen avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/0605F6A3-6B8D-4339-872C-B5626BCC1AB1

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Humalog Mix25 og Humalog Mix25 KwikPen avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-08T13:49:34.37
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 380881 156517
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Flere diabeteslegemidler avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-08-22T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3C2C0AC9-3028-445B-8FAF-799575BDFCB1 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7D4C3AFD-702F-4632-A492-CDF0C66DEE79
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Humalog Mix25 og Humalog Mix25 KwikPen vil bli avregistrert fra og med 1. oktober 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med disse legemidlene hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Humalog Mix25 og Humalog Mix25 KwikPen avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/CE6B825F-F91C-4D0A-B9DC-3414AB453810

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T14:38:59.687
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 353365 236762
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-11-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0949AD28-7259-4F64-871D-4BBBD87830EF https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/582B3656-D159-43D3-BA3C-FB1D8D890CB3
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Neurisol 50 mg/ml mikstur er godkjent. Det er dette legemiddel som skal brukes ved forskrivning av gabapentin mikstur, med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Ixchiq skal kun administreres når det er en betydelig risiko for chikungunyainfeksjon

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/FAFCBC51-7474-4570-B6EF-10E33FA36722

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Ixchiq skal kun administreres når det er en betydelig risiko for chikungunyainfeksjon
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-19T11:00:24.053
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 157975
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer hos dmp.no
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/Ixchiq-skal-ikke-gis-til-personer-over-65-aar
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-19T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/970C42BE-CD47-452A-912B-C653FE1210D4
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-19T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Uavhengig av alder skal Ixchiq kun administreres når det er en betydelig risiko for chikungunyainfeksjon og etter en grundig individuell nytte-risikovurdering.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Ixchiq skal kun administreres når det er en betydelig risiko for chikungunyainfeksjon
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Condyline liniment avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/BA7ACDA5-2FA9-4744-AA3A-04451509BCAD

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Condyline liniment avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-30T14:34:52.99
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 587800
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Godkjenningsfritak
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-19T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/374D0474-9967-455B-9EFF-FF4B66387EC4
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-19T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Condyline liniment fra Orifarm avregistreres. DMP anbefaler eksisterende pasienter overføres til en annen behandling. For de som må fortsette med liniment med podofyllotoksin, kan det forskrives via godkjenningsfritak.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Condyline liniment fra Orifarm avregistreres. Grossister kan skaffe utenlandske pakninger som kan utleveres på resept fra lege via godkjenningsfritak (se lenke).
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Condyline liniment avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Dutasterid – risiko for selvmordstanker

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/2F4F9EE5-0FBF-4E71-810F-0B7AF6A51752

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Dutasterid – risiko for selvmordstanker
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T16:06:36.34
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 135498 531593 710717 451023 432586 507537 380083 406103 346826 073559 023854 452310 023843 073571 500681
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer her:
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-selvmordstanker-ved-bruk-av-legemidler-mot-hartap-og-forstorret-prostatade
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-12T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/55E21E3A-D28F-432A-9B2F-4384AAF129DB https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/63B3BC8E-41EC-4467-901D-4F2713642B94 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/468A85D7-0863-4A6E-8418-B960917BF44F https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/6BB0D035-20C2-40B0-B113-F388B82FCE6B https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0DCC2113-95B7-47AA-B13A-6ABBF6BF6DEE https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F6592EB0-5DD4-4CC9-BE53-B6A8F6AAA858 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9C249B61-80E7-408C-ACE2-9E00016FCF31 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E8D32CF5-30FC-4872-9C8C-1885E37FF7DD https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7690611C-7C4D-48DE-A80C-D30C099B1F00 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F30F1375-24C7-4288-A167-9A112A77EDF4 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F51CD5AC-B46F-44B8-864E-620A1434C677 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/85CB221D-0931-4353-B513-6B26AD160176 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/303F3A8E-9B03-48AB-B895-2C569253A51A https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2420FA09-A56A-448D-8E19-BBC9A1A1EF77 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0D3048A8-F7D6-48E6-853C-08385058FE4A
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Selvmordstanker er en etablert bivirkning for finasterid, og føres nå opp som bivirkning for dutasterid som et føre-var-tiltak, grunnet den felles virkningsmekanismen. Informer pasienter som behandles med dutasterid om å oppsøke lege dersom de opplever nedstemthet, depresjon eller selvmordstanker.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Selvmordstanker er en etablert bivirkning for finasterid, og føres nå opp som bivirkning for dutasterid som et føre-var-tiltak, grunnet den felles virkningsmekanismen. Informer pasienter som behandles med dutasterid om å oppsøke lege dersom de opplever nedstemthet, depresjon eller selvmordstanker.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Dutasterid – risiko for selvmordstanker
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Mangel på Synalar med Chinoform krem

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/AA0353D2-8F83-40BC-97D5-CB501453D660

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Synalar med Chinoform krem
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-07-10T13:40:36.843
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 098256
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-07-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/71E2EC6A-32C7-4E4D-91C6-BEB5373DF368
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er mangel på Synalar med Chinoform krem. Vurder annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Synalar med Chinoform krem
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Paxlovid kan ikke lenger rekvireres på blå resept til bruk ved Covid-19 fra 1. april 2025

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/23C7E53A-D1F1-4C13-A0FE-EDDFB1C4C456

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Paxlovid kan ikke lenger rekvireres på blå resept til bruk ved Covid-19 fra 1. april 2025
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-06-11T13:09:45.347
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 591488
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-03-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/733C00E5-1AC7-477B-A1B3-43F4FAB78F67
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Den offentlige finansieringen av Paxlovid til bruk ved Covid-19 etter blåreseptforskriften opphører fra 1. april 2025. Paxlovid har frem til 1. april vært finansiert midlertidig etter blåreseptforskriften § 4 til forebygging eller behandling av covid-19 i henhold til faglige anbefalinger fra Helsedirektoratet. Det er så langt ikke gjort noen metodevurdering av Paxlovid, og det mangler dokumentasjonsgrunnlag for å vurdere finansiering etter blåreseptforskriften § 2 og § 3.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Paxlovid kan ikke lenger rekvireres på blå resept til bruk ved Covid-19 fra 1. april 2025
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/4

Bruk av Crysvita øker risikoen for hyperkalsemi

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/B4E10523-3F75-4B3F-B378-350F9E474FB1

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Bruk av Crysvita øker risikoen for hyperkalsemi
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-09T15:39:46.177
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 429792 589244 089121
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer hos DMP
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/bruk-av-crysvita-oker-risikoen-for-hyperkalsemi
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-10-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7D224AB3-5B37-470F-8633-17ADB0E63EE0 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/98F5EC0B-0243-479A-9259-842BF2763D71 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8DC25595-12B7-41C6-849D-7DA3740630A1
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er meldt om alvorlige tilfeller av økning av kalsium i blodet (hyperkalsemi) og/eller økning av paratyreodieahormon hos pasienter behandlet med burosumab (Crysvita).
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Bruk av Crysvita øker risikoen for hyperkalsemi
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1