Hjem Ontologi for varsel fra SLV Hjelp

Alle varsel fra SLV sist endret etter 1/1/2014 12:00:00 AM

Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/FE0B3945-F473-4A6D-B6AB-C9747B5E874F

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-05-13T10:39:19.557
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 156811 441642 520588 575549 160791 129317 466057 526956 036330
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Nye veiledere for behandling av skabb
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/nye-veiledere-for-behandling-av-skabb
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-01-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/708031E5-3781-4027-85F6-8C6504FCA7D6 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/414419F4-47C9-4CC0-9B15-B1812601BA18 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5AAB6530-3D01-47B8-A457-BEDC776528EC https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F1891B17-5B6C-48F8-AD21-BB7671848F26 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/753864AB-9FAE-4DEE-AA54-A1A4F8FEE26C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8E1D8A30-B556-4241-8C1D-D234B727C670 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/AC214113-1F25-4BD2-8131-5887B934047E https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/58923CF9-9C47-4F53-8483-DB518A5BBC01 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0C59263D-2D7A-4875-A6A5-E9AE9671B0E0
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-06-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Ved behandling av skabb skal behandlingsveiledere publisert av FHI følges. Dosering, behandlingsregime og -varighet angitt i preparatomtale og pakningsvedlegg for aktuelle legemidler kan være utdaterte og avvike fra det som er angitt i behandlingsveilederne. Til pasient: https://www.fhi.no/publ/informasjonsark/slik-gjennomforer-du-behandling-mot-skabb/ Til helsepersonell: https://www.fhi.no/sm/smittevernhandboka/sykdommer-a-a/skabb/?term=
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Litiumkarbonat 300 mg tablletter - det finnest et tilsvarende legemiddel, Carblit som er godkjent i Norge

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/1D587415-3B64-40D7-8D37-E3710F77DCAF

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Litiumkarbonat 300 mg tablletter - det finnest et tilsvarende legemiddel, Carblit som er godkjent i Norge
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-03-12T09:50:52.26
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 357087 326367 269604
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Legemiddelsøk Carblit
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.legemiddelsok.no/sider/default.aspx?searchquery=Carblit&f=Han;MtI;Vir;ATC;Var;Mar;Mid;Avr;gen;par;&pane=0
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-03-12T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/93089E12-B7D9-4961-A696-B4BCDDB68C1D https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/80729112-57DC-48EA-8310-805791F962AC https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3584B3BB-AF4C-4ED9-B58E-AAB35EED2015
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-03-12T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Carblit 300 mg tabletter, og dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Litiumkarbonat 300 mg tablletter - det finnest et tilsvarende legemiddel, Carblit som er godkjent i Norge
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Nerbutix mikstur (flukloksacillin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/65344758-7256-4805-81AE-A9A1A06951DA

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Nerbutix mikstur (flukloksacillin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T14:43:44.897
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 267861 324748
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/4793764F-7F9B-468A-B267-C0727347735E https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/00D0D25F-277D-43DC-819E-13B6595634D3
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-08-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Nerbutix mikstur er godkjent, og det er dette legemiddel som skal brukes ved forskrivning av flukloksacillin mikstur med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Nerbutix mikstur (flukloksacillin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Mangel på Coopersect vet

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/5FAFC951-E3A9-472F-BEFE-B4297DEC0891

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Coopersect vet
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-18T10:54:41.15
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 192039
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Legemidler det har blitt søkt om godkjenningsfritak til dyr
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/veterinermedisin/Godkjenningsfritak-og-legemidler-som-veteriner-fiskehelsebiolog-ma-soke-om/spesielt-godkjenningsfritak-for-legemidler-til-dyr/legemidler-det-har-blitt-sokt-om-godkjenningsfritak-til-dyr
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel true
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-05-21T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/96FF66F6-D873-4B95-80EC-3916C16E7141
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-07-07T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Coopersect vet er ikke lenger å få tak i pga. planlagt avregistrering. Det finnes flere andre markedsførte legemidler som kan vurderes. Hvis det finnes et egnet legemiddel til samme dyreart eller indikasjon i Norge skal dette velges først. Om du vurderer å søke om godkjenningsfritak for et uregistrert legemiddel – se veiledning til søknad under.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Coopersect vet
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Sirodrol

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/0B319313-A258-47B4-B7DA-2497201B94D8

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Sirodrol
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-04-28T13:03:33.653
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 267030
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Legemiddelsøk Sterosol
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.legemiddelsok.no/sider/default.aspx?searchquery=Sterosol&f=Han;MtI;Vir;ATC;Var;Mar;Mid;Avr;gen;par;&pane=0
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-04-28T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/56EFFE3A-56FD-4D88-B729-FBAC56E6CA58
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-04-28T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Sterosol mikstur oppløsning 10 mg/ml, og dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Sirodrol
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Utrogestan kapsler/vaginalkapsler er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/9D100931-490C-413D-BF05-A389DB176F0D

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Utrogestan kapsler/vaginalkapsler er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T14:46:19.283
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 229800 363889 335908 368616 274480
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3D431C2D-69FF-44C7-9E08-96A99BD7F4BB https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E0408580-904C-4B19-881E-D509DBBAB262 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5EB72526-DA27-4BCE-8C5C-4231667AA6DA https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/890BBD89-9C02-48FD-94AF-505089199EE4 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9A61DD39-FE25-4CB8-B411-48DE2695227A
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-08-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes godkjent Utrogstan-produkter. Disse skal brukes med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Utrogestan kapsler/vaginalkapsler er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Insulatard avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/22542AE9-FEBE-438E-B755-E4DBCCB4BDC0

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Insulatard avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-04-23T11:10:38.453
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 014188 013542
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Noen insulinprodukter forsvinner – dette må du gjøre
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-04-22T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/CB7A836C-EA39-4979-BBBC-105144211531 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/EFB03A24-D478-45C1-9524-A57043F0CC7C
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Insulatard vil bli avregistrert mot slutten av 2026. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Insulatard hos nye pasienter og at eksisterende pasienter overføres til annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Insulatard avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Nytt opplæringsmateriell for Jubbonti (denosumab)

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/8D8D96CB-C5AA-4944-A7B8-9C22750D7C4E

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Nytt opplæringsmateriell for Jubbonti (denosumab)
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-02-04T14:00:12.517
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 413338
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Veiledningen er tilgjengelig på Felleskatalogen
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.felleskatalogen.no/medisin/jubbonti-sandoz-775015
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-02-04T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0D5F9638-61DD-43F9-994D-4286BC904341
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-08-04T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes opplæringsmateriell for Jubbonti (denosumab). Dette er veiledning til pasienter (pasientkort).
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det finnes opplæringsmateriell for Jubbonti (denosumab). Dette er veiledning til pasienter (pasientkort).
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Nytt opplæringsmateriell for Jubbonti (denosumab)
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Nytt opplæringsmateriell for Junod (denosumab)

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/AC0AE09A-3B6F-48CB-80ED-4918866BCECC

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Nytt opplæringsmateriell for Junod (denosumab)
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-02-11T11:54:32.033
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 098322
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Veiledningen er tilgjengelig på Felleskatalogen
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.felleskatalogen.no/medisin/junod-gedeon-richter-775016
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-02-04T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3D81F3AE-DBC0-492B-BA98-7B68611D0C4D
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-08-04T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes opplæringsmateriell for Junod (denosumab). Dette er veiledning til pasienter (pasientkort).
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det finnes opplæringsmateriell for Junod (denosumab). Dette er veiledning til pasienter (pasientkort).
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Nytt opplæringsmateriell for Junod (denosumab)
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Nye anbefalinger for overvåking av blodverdier ved bruk av klozapin

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/0D10D30D-53DB-461F-823F-BE00C562E8D4

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Nye anbefalinger for overvåking av blodverdier ved bruk av klozapin
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-01-13T15:47:41.13
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 218040 030635 079295 230856 514738 220750 284782 030627 710560 710522 226193
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer på dmp.no
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/nye-anbefalinger-for-overvaking-av-blodverdier-ved-bruk-av-klozapin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3E8CE1A3-08FE-4A90-AE29-F43246C70389 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F1BEC534-33CF-40A1-96C6-3D4EC8731742 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/833C7606-9D7A-4085-A042-803057227CA4 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/084761A4-9997-4CB3-A3A4-ADB8A4B1DEF4 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/79EC2E65-193E-4DED-B4C2-B60630CC1078 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/737558B8-485A-4E77-A1C3-EDA90D0A869A https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/91873FE1-8AC9-4639-9B4B-921F873F1FAD https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2C2B64E0-9976-4D36-968A-78702156AE6B https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/4CFB02F1-CC66-43EA-A393-47FEAA75B205 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/13988407-58DB-4D0B-A0CB-9C1245B23DD8 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/4945F197-F634-4409-8197-422DC358E0D9
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-06-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Klozapin øker risikoen for lavt antall hvite blodceller. Nye funn har ført til nye anbefalinger for overvåking av blodverdier ved bruk av klozapin.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Nye anbefalinger for overvåking av blodverdier ved bruk av klozapin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Leqembi (lekanemab) - viktig sikkerhetsinformasjon og krav til oppfølging

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/BE795E1A-2F5F-4B8B-A4FE-6B8D35B905B8

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Leqembi (lekanemab) - viktig sikkerhetsinformasjon og krav til oppfølging
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-02T19:51:18.163
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-09-02T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Forskrivende lege må sette seg inn i sikkerhetsinformasjonen og krav til oppfølging i forbindelse med behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Leqembi (lekanemab) - viktig sikkerhetsinformasjon og krav til oppfølging
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Aduvanz avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/A94E1ADF-39A1-450A-8600-359EA27F46CE

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Aduvanz avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-11T12:54:45.5
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 588587 563745 138777
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E8A0742C-70D3-4F1C-887B-B55D8C09BBFD https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9FCE8951-70C4-4789-A477-9AE8554564C6 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/C74321CA-6935-4F88-B0D3-90F4054451B5
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_bruker Aduvanz er avregistrert fra Takeda og erstattes av Elvanse som nå kan forskrives til alle aldersgrupper. Elvanse er akkurat det samme legemidlet som Aduvanz (begge inneholder lisdeksamfetamin), men hadde tidligere emballasje og pakningsinformasjon tilpasset brukere under 18 år.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Aduvanz er avregistrert fra Takeda og erstattes av Elvanse som nå kan forskrives til alle aldersgrupper.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Aduvanz er avregistrert fra Takeda og erstattes av Elvanse som nå kan forskrives til alle aldersgrupper.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Aduvanz avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Nytt opplæringsmateriell for Obodence (denosumab)

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/F7CFCAF8-E65D-41EC-BB35-71FA3584EFD0

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Nytt opplæringsmateriell for Obodence (denosumab)
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-02-04T13:29:33.417
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 086183
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Veiledningen er tilgjengelig på Felleskatalogen
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.felleskatalogen.no/medisin/obodence-samsung-bioepis-773739?markering=0
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-02-04T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/1D1425B0-C8F8-4388-BE08-80D0DC745613
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-08-04T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes opplæringsmateriell for Obodence (denosumab). Dette er veiledning til pasienter (pasientkort).
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det finnes opplæringsmateriell for Obodence (denosumab). Dette er veiledning til pasienter (pasientkort).
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Nytt opplæringsmateriell for Obodence (denosumab)
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/CE6B825F-F91C-4D0A-B9DC-3414AB453810

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T14:38:59.687
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 353365 236762
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-11-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0949AD28-7259-4F64-871D-4BBBD87830EF https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/582B3656-D159-43D3-BA3C-FB1D8D890CB3
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Neurisol 50 mg/ml mikstur er godkjent. Det er dette legemiddel som skal brukes ved forskrivning av gabapentin mikstur, med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Avregistrering av Levemir

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/3EBE8593-C547-47FE-A791-6537041B5A21

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Avregistrering av Levemir
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-04-23T11:09:14.73
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 019751 019764
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Noen insulinprodukter forsvinner – dette må du gjøre
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-04-22T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/21145BA5-1612-477A-A0B3-647E85D34F92 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/4920190C-BFAF-42FE-A1D7-BC6C188B58E2
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Levemir FlexPen og Penfill vil bli avregistrert mot slutten av 2026. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Levemir hos nye pasienter og at eksisterende pasienter overføres til annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Avregistrering av Levemir
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Mangel på kvetiapin depottabletter

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/2543177F-56D2-4892-BC92-14AECB59645C

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på kvetiapin depottabletter
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-03-09T08:24:32.283
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 494924 542995 530058 512714 048835 561760 134664 479067 146741 443817 435356 107683 146763 401934 165590 116953 500865 146807 557404 146785 496583 081720
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Mangel på kvetiapin depottabletter
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/mangel-paa-kvetiapin-depottabletter
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-03-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/871E2D0B-EE9A-44AD-8E77-294CC5DFE7BA https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/316D6120-B774-47E9-AE7F-88F2605095C5 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/1841104F-AF0E-4C9E-80D4-F53C5746B0C0 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/999EE2C4-CE1A-481C-A6FA-812544AF75AD https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2496D246-A663-43F7-BED2-B4E5456853E5 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7E097940-9B14-4DA5-BEBB-713D534867A5 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/98C78161-0D3C-4F1D-829B-556F82FA807E https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/6A479A86-79D2-41B3-BABD-B519D9138F71 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/81BD3412-C274-4510-A73C-E05DF9CD2EFB https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0C97BC38-09CC-41AD-BA1C-9E1E625E24EE https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/20178170-E302-4B2E-9AEA-66C483707A61 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9695DBC0-31E7-4CBE-9467-F63DDF0AE917 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7FEA8198-12AC-4F69-843A-88747789200D https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D62C05F9-8BE0-4099-B30D-AC5C18A9883E https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8AC236C1-8BCB-4F3D-9D7D-8D0078C7DC10 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/47570587-4AD2-49E0-8CB4-EAE5490831CE https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/AA7A97A8-FE2E-4ED6-81CE-49BC51005ADA https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/1FF585FB-D6F9-4B8D-ACD9-30B574DCBF9F https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0EFFE9EC-5F04-48F0-9B6C-163F6132D081 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8999BFE2-75F8-40A1-854B-CFB74B219B0C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D0984AC3-6207-48B8-81F6-52DBB6E43978 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/AB3FA5A7-F2D3-495B-8754-D80142E21E48
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Unngå å starte nye pasienter på depottabletter. Vurder om pasienter som bruker depottabletter kan bytte til vanlige tabletter.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på kvetiapin depottabletter
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Rasjonering på imikvimod krem (Aldara og Zyclara)

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/12E4A89D-7100-4304-A060-883DA21AEBF4

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Rasjonering på imikvimod krem (Aldara og Zyclara)
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-04-14T15:56:25.683
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 186620 452862
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Rasjonering på imikvimod krem
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/rasjonering-av-imikvimod-krem
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-04-13T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/22E20F54-5AC2-4D62-A231-5874983D8016 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/82C28EC4-07C5-4836-94F7-12460A86ADE3
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-07-15T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Grunnet mangel på imikvimod (Aldara) krem innføres rasjonering på Aldara og Zyclara fra 13.04.2026 fra klokken 12. Følgende gjelder ved utlevering av imikvimod krem i apotek: • kun utlevering på blå resept eller rekvisisjon fra sykehus (spesialisthelsetjenesten) • ved blå resept skal det utleveres maksimalt 1 pakke om gangen. Ny uthenting kan skje etter 4 uker
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Rasjonering på imikvimod krem (Aldara og Zyclara)
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Avregistering av NovoMix Penfill

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/35B13A23-12B5-44D7-91A8-F45C66FC3063

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Avregistering av NovoMix Penfill
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-04-23T11:08:28.273
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 009986
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Noen insulinprodukter forsvinner – dette må du gjøre
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-04-22T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/959CD129-73AC-48E8-868B-6A6CE4967AA8
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver NovoMix Penfill vil bli avregistrert mot slutten av 2026. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Levemir hos nye pasienter og at eksisterende pasienter overføres til annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Avregistering av NovoMix Penfill
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Mangel på Condyline liniment

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/1A9F71B9-345D-4B9C-97BA-0752D2E189EE

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Condyline liniment
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-04-14T15:55:33.79
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 531438
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Søknad om godkjenningsfritak
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/informasjon-om-innsending-av-soknader-og-saksbehandlingstid-ved-godkjenningsfritak
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-03-26T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/AFDFCE54-5A7E-41DD-89D7-3B7F725A3305
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-03-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er langvarig mangel på Condyline liniment. Utenlandske pakninger tilsvarende Condyline (podofyllotoksin) kan skaffes via godkjenningsfritak. Vurder eventuell annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Condyline liniment
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Actrapid avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/4E452ACC-8A5E-4E2D-947E-3592BD664230

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Actrapid avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-04-23T11:11:13.29
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 014398
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Noen insulinprodukter forsvinner – dette må du gjøre
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-04-22T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/1090FDF5-3215-42D2-BA40-0A2BE53B7042
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Actrapid vil bli avregistrert mot slutten av 2026. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Actrapid hos nye pasienter og at eksisterende pasienter overføres til annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Actrapid avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Avregistrering av Fiasp Pump Cart

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/33EE65EE-1FF4-4D12-A87E-BC68BFD6F934

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Avregistrering av Fiasp Pump Cart
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-04-23T11:09:43.2
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 593899
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Noen insulinprodukter forsvinner – dette må du gjøre
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-05-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/CE015D1C-A07F-484D-BDF2-20BEEEA4E3BA
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Fiasp PumpCart blir avregistrert innen utgangen av 2026. Ikke start behandling hos nye pasienter og vurder om pasienten kan bruke andre legemidler med insulin istedet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Fiasp Pump Cart blir avregistrert innen utgangen av 2026. Sørg for at pasienter får god informasjon og opplæring ved bytte og utlevering av alternativer.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Avregistrering av Fiasp Pump Cart
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Mangel på Meloxicam tabletter

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/1C13323C-88AB-4FA0-BAEA-107B056CEF99

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Meloxicam tabletter
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-11-21T15:21:51.427
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 509028 513196 376652 029578 510287 184707
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-11-21T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/62920316-FB68-415D-99A3-C96D43CB749D https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/DAE0A331-FEEB-4C32-83AC-7B3388D19CD3 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/EF42DBED-E797-49BC-BF2A-B16245BA2453 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2CF54C80-A482-4CC9-85FC-082C1B484C24 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/606B2A8B-68F9-4A86-BC1F-CCA15B9C829C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5F7B00A5-54BE-4B6D-80F1-52E68F565E28
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-06-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er forsyningsproblemer og planlagt avregistrering av Meloxicam 7,5 mg og 15 mg tabletter. Ikke start behandling hos nye pasienter og vurder om pasienten kan bruke andre legemidler i stedet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det er forsyningsproblemer og planlagt avregistrering av Meloxicam 7,5 mg og 15 mg tabletter. Kontakt lege for å bytte behandling dersom pakninger ikke er tilgjengelige.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Meloxicam tabletter
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2