Hjem Ontologi for varsel fra SLV Hjelp

Alle varsel fra SLV

Stemetil avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/D6C16AD9-C50F-446D-844F-7B2CED1A948F

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Stemetil avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-09-29T09:46:56.727
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 160523
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Godkjenningsfritak
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-09-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/DD196CCA-023C-4289-B344-6FEE42491F6E
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Stemetil er avregistrert fra Atnahs. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Stemetil hos nye pasienter og at eksisterende pasienter overføres til en annen behandling. For de som må fortsette med proklorperazin, kan det forskrives via godkjenningsfritak (se lenke). Spesialister og fastleger kan søke om individuell refusjon.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Stemetil er avregistrert fra Atnahs. Grossistene kan skaffe utenlandske pakninger som kan leveres ut på resept fra lege via godkjenningsfritak.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Stemetil avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Litiumkarbonat 300 mg tabletter - det finnest et tilsvarende legemiddel, Carblit som er godkjent i Norge

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/1D587415-3B64-40D7-8D37-E3710F77DCAF

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Litiumkarbonat 300 mg tabletter - det finnest et tilsvarende legemiddel, Carblit som er godkjent i Norge
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-10-09T15:11:05.777
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 357087 269604
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-03-12T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/93089E12-B7D9-4961-A696-B4BCDDB68C1D https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/80729112-57DC-48EA-8310-805791F962AC
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-09-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Carblit 300 mg tabletter, og dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Litiumkarbonat 300 mg tabletter - det finnest et tilsvarende legemiddel, Carblit som er godkjent i Norge
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Rasjonering av Humulin NPH

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/27460223-C62E-4754-9E0D-5C832D3B1242

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Rasjonering av Humulin NPH
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-09-15T15:01:34.453
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 483540 374264
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Rasjonering av Humulin NPH insulin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/rasjonering-av-humulin-nph-insulin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-09-16T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/67214C1B-36F0-4173-A6B8-3A6096EA5675 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/952995E4-9F90-483A-B6EB-232E727F93FC
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-01-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Fare for mangel på NPH-insulin. Insulatard forsvinner fra markedet 30. november, og tilgangen til Humulin er svært begrenset. Vurder nøye om pasienten trenger NPH-insulin.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Rasjonering av Humulin NPH
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Oksybutynin Macure

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/3F8B5CBD-65EE-4B63-BBE9-137DF4205AA7

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Oksybutynin Macure
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-10-09T15:04:48.85
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 218511 353834 261859
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Negativlista
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-02-21T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/B45553D0-CB87-482F-B89B-B99790834AB2 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/DF40AE42-75AE-4914-8539-5F60969E331B https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0DAE77BD-1C71-4C2F-9ACA-4372CC55D932
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-09-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes nå godkjent legemiddel med oskybutynin (Oksybutynin Macure). Det er disse som normalt skal brukes.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Oksybutynin Macure
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Mangel på Coopersect vet

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/5FAFC951-E3A9-472F-BEFE-B4297DEC0891

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Coopersect vet
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-18T10:54:41.15
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 192039
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Legemidler det har blitt søkt om godkjenningsfritak til dyr
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/veterinermedisin/Godkjenningsfritak-og-legemidler-som-veteriner-fiskehelsebiolog-ma-soke-om/spesielt-godkjenningsfritak-for-legemidler-til-dyr/legemidler-det-har-blitt-sokt-om-godkjenningsfritak-til-dyr
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel true
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-05-21T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/96FF66F6-D873-4B95-80EC-3916C16E7141
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-07-07T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Coopersect vet er ikke lenger å få tak i pga. planlagt avregistrering. Det finnes flere andre markedsførte legemidler som kan vurderes. Hvis det finnes et egnet legemiddel til samme dyreart eller indikasjon i Norge skal dette velges først. Om du vurderer å søke om godkjenningsfritak for et uregistrert legemiddel – se veiledning til søknad under.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Coopersect vet
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Dexamfetamin - det finnes et tilsvarende legemiddel som er godkjent i Norge

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/4C054A22-EA1C-41E8-8A45-6BA1F61FA969

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Dexamfetamin - det finnes et tilsvarende legemiddel som er godkjent i Norge
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-09-30T13:01:08.33
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 349441 359286 268025
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer om godkjenningsfritak
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2018-11-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7A41A278-9B60-4848-9088-9C56C7E46964 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/14B23AF0-8663-496B-B299-A143BDC0FEF0 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0BC354FB-5ABB-4AB4-ACA2-6E8E976D7959
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-09-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Dette er et legemiddel som ikke er godkjent i Norge. Det finnes et tilsvarende legemiddel, Attentin og Dexfarm (deksamfetamin), som er godkjent. Dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Dexamfetamin - det finnes et tilsvarende legemiddel som er godkjent i Norge
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Sirodrol

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/0B319313-A258-47B4-B7DA-2497201B94D8

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Sirodrol
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-04-28T13:03:33.653
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 267030
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Legemiddelsøk Sterosol
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.legemiddelsok.no/sider/default.aspx?searchquery=Sterosol&f=Han;MtI;Vir;ATC;Var;Mar;Mid;Avr;gen;par;&pane=0
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-04-28T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/56EFFE3A-56FD-4D88-B729-FBAC56E6CA58
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-04-28T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Sterosol mikstur oppløsning 10 mg/ml, og dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Sirodrol
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Utrogestan kapsler/vaginalkapsler er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/9D100931-490C-413D-BF05-A389DB176F0D

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Utrogestan kapsler/vaginalkapsler er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-10-09T15:16:28.043
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 229800 363889 335908 368616 274480
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3D431C2D-69FF-44C7-9E08-96A99BD7F4BB https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E0408580-904C-4B19-881E-D509DBBAB262 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5EB72526-DA27-4BCE-8C5C-4231667AA6DA https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/890BBD89-9C02-48FD-94AF-505089199EE4 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9A61DD39-FE25-4CB8-B411-48DE2695227A
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-09-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes godkjent Utrogstan-produkter. Disse skal brukes med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Utrogestan kapsler/vaginalkapsler er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Alkacit - det finnes et tilsvarende legemiddel som er godkjent i Norge

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/2526E0E4-4EC4-41C4-8ECC-078DE3FACAA0

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Alkacit - det finnes et tilsvarende legemiddel som er godkjent i Norge
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-10-09T12:18:20.853
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 331736 273327 236133
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-06-13T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/EC63B69F-A1C6-4238-BB95-265051E2FC01 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7CD366E2-EDDF-438B-A89C-4F31F9ADE723 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/1BC88853-9A91-4881-BB6E-5B521D4B34E1
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-09-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Alkacit tabletter med modifisert frisetting, og dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Alkacit - det finnes et tilsvarende legemiddel som er godkjent i Norge
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Oppdaterte anbefalinger for bruk av Litfulo

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/67DDD49F-3366-49B3-B802-AF286954E5E6

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Oppdaterte anbefalinger for bruk av Litfulo
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-08-10T11:46:30.71
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 384770
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer hos DMP
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/oppdaterte-anbefalinger-for-bruk-av-litfulo
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-08-10T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/A3EF9F41-14B4-48B1-9505-3EBE68BC08CB
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-11-10T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Anbefalingene for bruk av Litfulo er endret for å redusere risikoen for alvorlige bivirkninger, inkludert alvorlige hjerte- og karsykdommer, kreft, blodpropp og alvorlige infeksjoner.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Oppdaterte anbefalinger for bruk av Litfulo
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Aduvanz avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/A94E1ADF-39A1-450A-8600-359EA27F46CE

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Aduvanz avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-11T12:54:45.5
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 588587 563745 138777
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E8A0742C-70D3-4F1C-887B-B55D8C09BBFD https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9FCE8951-70C4-4789-A477-9AE8554564C6 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/C74321CA-6935-4F88-B0D3-90F4054451B5
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_bruker Aduvanz er avregistrert fra Takeda og erstattes av Elvanse som nå kan forskrives til alle aldersgrupper. Elvanse er akkurat det samme legemidlet som Aduvanz (begge inneholder lisdeksamfetamin), men hadde tidligere emballasje og pakningsinformasjon tilpasset brukere under 18 år.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Aduvanz er avregistrert fra Takeda og erstattes av Elvanse som nå kan forskrives til alle aldersgrupper.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Aduvanz er avregistrert fra Takeda og erstattes av Elvanse som nå kan forskrives til alle aldersgrupper.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Aduvanz avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Insulatard avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/22542AE9-FEBE-438E-B755-E4DBCCB4BDC0

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Insulatard avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-09-15T15:00:43.893
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Rasjonering av Humulin NPH insulin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/rasjonering-av-humulin-nph-insulin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-09-16T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-01-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Salget av insulatard avsluttes 30.11.26. Pasienter som bruker Insulatard må bytte behandling. Tilgangen til annet NPH-insulin, Humulin, er svært begrenset. Vurder nøye om pasienten trenger NPH-insulin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Insulatard avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Risiko for leverskade ved bruk av Ocrevus

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/8B866C1D-58A2-4944-B469-8577CB6C80FD

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Risiko for leverskade ved bruk av Ocrevus
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-10-13T15:40:40.39
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 533363 179674
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer på dmp.no
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-leverskade-ved-bruk-av-Ocrevus
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-10-08T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5EF7BCC9-63DB-48D2-9B7B-D955AD3E4F86 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2A60D851-F640-450B-A2CA-317C4423658B
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-01-08T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver I noen tilfeller kan bruk av Ocrevus (okrelizumab) gi leverskade. Leverprøver skal utføres før oppstart av behandling med Ocrevus, og pasienter skal informeres om tegn og symptomer på leverskade.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Risiko for leverskade ved bruk av Ocrevus
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Levofloxacin - Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/361BFAE8-6CDE-4A05-AF03-5C54727C423E

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Levofloxacin - Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-10-09T15:08:44.25
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 282974 246322 265089
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-12-12T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/C5B200D3-93BA-43DE-8739-58826A63B18B https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/20A23842-E5A8-44B4-A7BB-A76EEEC53650 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8CEC7B5C-2231-4E04-B6FB-30A29A90AF7B
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-09-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Dette legemiddel er ikke godkjent i Norge. Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Levofloxacin Macure 500 mg tabletter, og dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Levofloxacin - Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Deksklorfeniraminaleat - det finnes et tilsvarende legemiddel som er godkjent i Norge

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/F5E90BC5-6595-43AF-B095-173A90686BC1

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Deksklorfeniraminaleat - det finnes et tilsvarende legemiddel som er godkjent i Norge
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-10-09T15:05:18.56
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 244452
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2023-11-10T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/45B1B00B-369A-4FCF-B037-BF2609535629
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-09-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Dette legemiddel er ikke godkjent i Norge. Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Aniramin tabletter 2 mg, og det skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Deksklorfeniraminaleat - det finnes et tilsvarende legemiddel som er godkjent i Norge
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/CE6B825F-F91C-4D0A-B9DC-3414AB453810

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-10-09T15:12:12.26
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 353365 236762
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-11-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0949AD28-7259-4F64-871D-4BBBD87830EF https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/582B3656-D159-43D3-BA3C-FB1D8D890CB3
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-09-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Neurisol 50 mg/ml mikstur er godkjent. Det er dette legemiddel som skal brukes ved forskrivning av gabapentin mikstur, med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Avregistrering av Levemir

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/3EBE8593-C547-47FE-A791-6537041B5A21

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Avregistrering av Levemir
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-04-23T11:09:14.73
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Noen insulinprodukter forsvinner – dette må du gjøre
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-04-22T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Levemir FlexPen og Penfill vil bli avregistrert mot slutten av 2026. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Levemir hos nye pasienter og at eksisterende pasienter overføres til annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Avregistrering av Levemir
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Mangel på kvetiapin depottabletter

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/2543177F-56D2-4892-BC92-14AECB59645C

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på kvetiapin depottabletter
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-03-09T08:24:32.283
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 494924 542995 530058 512714 048835 561760 134664 479067 146741 443817 435356 107683 146763 401934 165590 116953 500865 146807 557404 146785 496583 081720
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Mangel på kvetiapin depottabletter
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/mangel-paa-kvetiapin-depottabletter
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-03-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/871E2D0B-EE9A-44AD-8E77-294CC5DFE7BA https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/316D6120-B774-47E9-AE7F-88F2605095C5 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/1841104F-AF0E-4C9E-80D4-F53C5746B0C0 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/999EE2C4-CE1A-481C-A6FA-812544AF75AD https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2496D246-A663-43F7-BED2-B4E5456853E5 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7E097940-9B14-4DA5-BEBB-713D534867A5 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/98C78161-0D3C-4F1D-829B-556F82FA807E https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/6A479A86-79D2-41B3-BABD-B519D9138F71 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/81BD3412-C274-4510-A73C-E05DF9CD2EFB https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0C97BC38-09CC-41AD-BA1C-9E1E625E24EE https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/20178170-E302-4B2E-9AEA-66C483707A61 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9695DBC0-31E7-4CBE-9467-F63DDF0AE917 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7FEA8198-12AC-4F69-843A-88747789200D https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D62C05F9-8BE0-4099-B30D-AC5C18A9883E https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8AC236C1-8BCB-4F3D-9D7D-8D0078C7DC10 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/47570587-4AD2-49E0-8CB4-EAE5490831CE https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/AA7A97A8-FE2E-4ED6-81CE-49BC51005ADA https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/1FF585FB-D6F9-4B8D-ACD9-30B574DCBF9F https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0EFFE9EC-5F04-48F0-9B6C-163F6132D081 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8999BFE2-75F8-40A1-854B-CFB74B219B0C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D0984AC3-6207-48B8-81F6-52DBB6E43978 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/AB3FA5A7-F2D3-495B-8754-D80142E21E48
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Unngå å starte nye pasienter på depottabletter. Vurder om pasienter som bruker depottabletter kan bytte til vanlige tabletter.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på kvetiapin depottabletter
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Ovitrelle: gradvis erstatning av penn med sprøyte

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/D85002FB-9B43-493F-9CB2-1FB09E48D34F

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Ovitrelle: gradvis erstatning av penn med sprøyte
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-08-31T22:36:37.823
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 016296 151627
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-09-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/C4E20E59-6F53-48FC-A1E4-262B0711A390 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/FADB7A5A-E172-4F5E-9216-E533EC937B82
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver For å unngå mangel anbefales det at forskriver velger legemiddel i ferdigfylt sprøyte til pasienten som ikke har behov for individuell dosejustering. Denne anbefalinger gjelder de fleste pasienter.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Ovitrelle: gradvis erstatning av penn med sprøyte
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Avregistering av NovoMix Penfill

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/35B13A23-12B5-44D7-91A8-F45C66FC3063

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Avregistering av NovoMix Penfill
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-09-18T10:07:42.477
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 009986
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Noen insulinprodukter forsvinner – dette må du gjøre
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-04-22T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/959CD129-73AC-48E8-868B-6A6CE4967AA8
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver NovoMix Penfill vil bli avregistrert mot slutten av 2026. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med NovoMix Penfill hos nye pasienter og at eksisterende pasienter overføres til annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Avregistering av NovoMix Penfill
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Informasjon om byttbarhet for Ontozry

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/F44428EA-9831-424C-8E30-2CB6A8159884

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Informasjon om byttbarhet for Ontozry
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-07-29T10:11:49.04
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 557890 413704
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-07-29T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/733C6C25-A402-4229-B175-5E690D529F24 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/B5698C38-12E8-4BDD-8EBD-24B4ACB0AF4A
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Ontozry startpakning parallellimport (vnr. 413704) er byttbar med original (vnr. 557890). Av tekniske årsaker knyttet til kombinasjonspakninger er disse ikke satt i en byttegruppe, men preparatene er identiske og kan byttes.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Ontozry startpakning parallellimport (vnr. 413704) er byttbar med original (vnr. 557890). Av tekniske årsaker knyttet til kombinasjonspakninger er disse ikke satt i en byttegruppe, men preparatene er identiske og kan byttes.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Informasjon om byttbarhet for Ontozry
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/8

Meksiletin - det finnes tilsvarende legemidler som er godkjent i Norge

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/A7A73560-D8D1-4227-BF4D-622CAFEBDF41

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Meksiletin - det finnes tilsvarende legemidler som er godkjent i Norge
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-10-09T15:09:19.657
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 237778 364766 219189
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Negativlista
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-06-28T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2F546D36-1ECA-46E3-A411-4DF88570E240 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E1E388D4-50A1-48DB-91DC-6841CB97900F https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/38D39768-F3DE-4BAE-8520-DDCEB02ACE1A
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-09-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes to godkjente legemidler med meksiletin; Dopital kapsler til behandling av arytmi og Namuscla kapsler til behandling av myotoni. Disse skal brukes dersom det ikke er medisinske grunner til å bruke noe annet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Meksiletin - det finnes tilsvarende legemidler som er godkjent i Norge
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Deflazacort - Det finnes et markedsført legemiddel som skal brukes

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/D846C811-DC68-46DA-A51F-482B4B3A81DA

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Deflazacort - Det finnes et markedsført legemiddel som skal brukes
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-10-09T15:08:01.15
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 250431
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-09-19T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/BDEF90CC-E71F-4E26-84E2-9F08224C7FCA
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-09-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Dette legemidlet er ikke godkjent i Norge. Det finnes et markedsført legemiddel som skal brukes dersom det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Deflazacort - Det finnes et markedsført legemiddel som skal brukes
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Hydrokortison tablett - det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/5F528C0A-4901-437A-8BB8-1B8DB95FF0BC

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Hydrokortison tablett - det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-10-09T15:05:54.683
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 267895 367729 364488 364747 321207 217692 323673 227183
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Negativlista
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak/for-apotek/negativlisten
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2023-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/B52C37A7-35A0-4B41-B759-EE68C5525CFF https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/CDC260BE-E90B-4D83-A270-E747D5C6101F https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D37A76D2-223D-468E-B338-ADC4259B6432 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/54CC147D-BCDA-4755-AB4F-155BEBDBEAE1 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/A70D1C7B-8B16-49B2-88E6-8A0FC6F4BDA0 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/B3AD7E06-6710-4581-8C34-7A6A3AD46C76 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8BE17C5B-2661-4F38-968B-72930C514CD7 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D30CC0F8-C48F-4E75-860A-3E02D9FBA08C
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-09-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Dette legemidlet er ikke godkjent i Norge. Lilinorm tablett har markedsføringstillatelse, og skal forskrives dersom det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Dersom du virkestofforskriver får pasienten automatisk utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Hydrokortison tablett - det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Actrapid avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/4E452ACC-8A5E-4E2D-947E-3592BD664230

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Actrapid avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-04-23T11:11:13.29
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Noen insulinprodukter forsvinner – dette må du gjøre
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-04-22T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Actrapid vil bli avregistrert mot slutten av 2026. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Actrapid hos nye pasienter og at eksisterende pasienter overføres til annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Actrapid avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Avregistrering av Fiasp Pump Cart

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/33EE65EE-1FF4-4D12-A87E-BC68BFD6F934

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Avregistrering av Fiasp Pump Cart
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-04-23T11:09:43.2
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Noen insulinprodukter forsvinner – dette må du gjøre
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-05-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Fiasp PumpCart blir avregistrert innen utgangen av 2026. Ikke start behandling hos nye pasienter og vurder om pasienten kan bruke andre legemidler med insulin istedet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Fiasp Pump Cart blir avregistrert innen utgangen av 2026. Sørg for at pasienter får god informasjon og opplæring ved bytte og utlevering av alternativer.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Avregistrering av Fiasp Pump Cart
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Desogestrel og etonogestrel - Liten økt risiko for meningeom ved langvarig bruk

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/ED2DA10E-FDC5-4B98-8C3D-B3469C415D96

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Desogestrel og etonogestrel - Liten økt risiko for meningeom ved langvarig bruk
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-08-06T11:26:08.047
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 071572 007821 414695 593830 097847 518332 471391 160100 007852
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer hos DMP
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/liten-okt-risiko-for-meningeom-med-hormonell-prevensjon
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-08-06T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0143D0F9-DAFD-44B8-A99C-B9EF89FD57B1 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/BDB85E8D-8745-4CA3-8E47-0CF9C021A244 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0557CF30-88D7-4B8F-A204-140AC9636503 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F9D2F61A-F187-4131-B46D-0DFA65EF34B0 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/867444DD-CEF9-4151-8DF7-FA76AB007E21 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/59421012-C956-43A6-931F-CCDB7FBE2EDC https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8D4322B1-A721-4660-91F6-FF2CCCD76917 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0EE2BA9B-36E7-42FB-9A9D-2D4D583B3231 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3B7ABDF8-5742-4C7F-9F43-6104E95A3365
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-11-06T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver En studie viser en liten økt risiko for meningeom ved langvarig bruk av legemidler som inneholder desogestrel eller etonogestrel. Disse legemidlene er kontraindisert ved påvist meningeom eller tidligere meningeom.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Desogestrel og etonogestrel - Liten økt risiko for meningeom ved langvarig bruk
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1