Hjem Ontologi for varsel fra SLV Hjelp

Alle varsel fra SLV

Rasjonering av Cytotec tabletter

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/380FE63B-EB6C-46F1-8058-904FEE71A4E2

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Rasjonering av Cytotec tabletter
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-06-11T15:15:01.923
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 003469
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Rasjonering av Cytotec tabletter
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/rasjonering-av-cytotec-tabletter
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-06-11T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/A5459425-2490-47E8-B89D-6DC6A71751E4
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-09-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Grunnet mangel på Cytotec tabletter innføres rasjonering f.o.m. 12.06.2026 kl. 12:00. Det vil derfor være ingen utlevering på resept eller rekvisisjon til dyr.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Rasjonering av Cytotec tabletter
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Litiumkarbonat 300 mg tablletter - det finnest et tilsvarende legemiddel, Carblit som er godkjent i Norge

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/1D587415-3B64-40D7-8D37-E3710F77DCAF

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Litiumkarbonat 300 mg tablletter - det finnest et tilsvarende legemiddel, Carblit som er godkjent i Norge
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-03-12T09:50:52.26
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 357087 326367 269604
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Legemiddelsøk Carblit
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.legemiddelsok.no/sider/default.aspx?searchquery=Carblit&f=Han;MtI;Vir;ATC;Var;Mar;Mid;Avr;gen;par;&pane=0
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-03-12T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/93089E12-B7D9-4961-A696-B4BCDDB68C1D https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/80729112-57DC-48EA-8310-805791F962AC https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3584B3BB-AF4C-4ED9-B58E-AAB35EED2015
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-03-12T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Carblit 300 mg tabletter, og dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Litiumkarbonat 300 mg tablletter - det finnest et tilsvarende legemiddel, Carblit som er godkjent i Norge
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Rasjonering av Humulin NPH

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/27460223-C62E-4754-9E0D-5C832D3B1242

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Rasjonering av Humulin NPH
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-09-15T15:01:34.453
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 483540 374264
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Rasjonering av Humulin NPH insulin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/rasjonering-av-humulin-nph-insulin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-09-16T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/67214C1B-36F0-4173-A6B8-3A6096EA5675 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/952995E4-9F90-483A-B6EB-232E727F93FC
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-01-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Fare for mangel på NPH-insulin. Insulatard forsvinner fra markedet 30. november, og tilgangen til Humulin er svært begrenset. Vurder nøye om pasienten trenger NPH-insulin.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Rasjonering av Humulin NPH
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Mangel på Coopersect vet

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/5FAFC951-E3A9-472F-BEFE-B4297DEC0891

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Coopersect vet
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-18T10:54:41.15
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 192039
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Legemidler det har blitt søkt om godkjenningsfritak til dyr
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/veterinermedisin/Godkjenningsfritak-og-legemidler-som-veteriner-fiskehelsebiolog-ma-soke-om/spesielt-godkjenningsfritak-for-legemidler-til-dyr/legemidler-det-har-blitt-sokt-om-godkjenningsfritak-til-dyr
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel true
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-05-21T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/96FF66F6-D873-4B95-80EC-3916C16E7141
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-07-07T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Coopersect vet er ikke lenger å få tak i pga. planlagt avregistrering. Det finnes flere andre markedsførte legemidler som kan vurderes. Hvis det finnes et egnet legemiddel til samme dyreart eller indikasjon i Norge skal dette velges først. Om du vurderer å søke om godkjenningsfritak for et uregistrert legemiddel – se veiledning til søknad under.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Coopersect vet
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Tavneos- markedsføringstillatelsen er tilbakekalt

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/2E54578C-61C8-45CF-B705-EF21D1052C28

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Tavneos- markedsføringstillatelsen er tilbakekalt
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-08-17T12:32:13.097
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 166568
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer her
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/Markedsforingstillatelsen-til-Tavneos-anbefales-tilbakekalt
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-07-16T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/1BA75FEE-B88F-475F-924A-EE661AF06AE8
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-10-16T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Markedsføringstillatelsen for Tavneos er tilbakekalt fordi nytte-risikoforholdet ikke lenger vurderes som positivt. Ingen nye pasienter skal starte med Tavneos. Behandlingen skal seponeres for de som allerede bruker legemiddelet. Frem til seponering må leverfunksjonen overvåkes.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Tavneos- markedsføringstillatelsen er tilbakekalt
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Sirodrol

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/0B319313-A258-47B4-B7DA-2497201B94D8

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Sirodrol
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-04-28T13:03:33.653
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 267030
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Legemiddelsøk Sterosol
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.legemiddelsok.no/sider/default.aspx?searchquery=Sterosol&f=Han;MtI;Vir;ATC;Var;Mar;Mid;Avr;gen;par;&pane=0
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-04-28T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/56EFFE3A-56FD-4D88-B729-FBAC56E6CA58
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-04-28T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Sterosol mikstur oppløsning 10 mg/ml, og dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Sirodrol
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Ixchiq bør kun gis til personer med høy risiko for chikungunya-infeksjon

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/6B558E77-2F19-4AD0-8A73-872A2B47E6F2

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Ixchiq bør kun gis til personer med høy risiko for chikungunya-infeksjon
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-07-16T15:38:02.957
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 157975
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer her
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/globalassets/documents/bivirkninger-og-sikkerhet/kjare-helsepersonell-brev/2026/ixchiq-dhpc_no_july2026_final.pdf
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-07-14T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/970C42BE-CD47-452A-912B-C653FE1210D4
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-10-16T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Ixchiq bør kun gis til personer med høy risiko for chikungunya-infeksjon. Dette er basert på en vurdering fra EMA, der nytte-risiko-balansen for Ixchiq ble vurdert i forhold til alvorlige rapporterte bivirkninger (inkludert aseptisk meningitt). Noen av hendelsene førte til sykehusinnleggelse og dødsfall. Ixchiq er kontraindisert til personer med immunsvikt eller immunsuppresjon, og bør ikke gis samtidig med andre vaksiner.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Ixchiq bør kun gis til personer med høy risiko for chikungunya-infeksjon
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Oppdaterte anbefalinger for bruk av Litfulo

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/67DDD49F-3366-49B3-B802-AF286954E5E6

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Oppdaterte anbefalinger for bruk av Litfulo
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-08-10T11:46:30.71
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 384770
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer hos DMP
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/oppdaterte-anbefalinger-for-bruk-av-litfulo
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-08-10T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/A3EF9F41-14B4-48B1-9505-3EBE68BC08CB
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-11-10T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Anbefalingene for bruk av Litfulo er endret for å redusere risikoen for alvorlige bivirkninger, inkludert alvorlige hjerte- og karsykdommer, kreft, blodpropp og alvorlige infeksjoner.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Oppdaterte anbefalinger for bruk av Litfulo
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Aduvanz avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/A94E1ADF-39A1-450A-8600-359EA27F46CE

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Aduvanz avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-11T12:54:45.5
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 588587 563745 138777
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E8A0742C-70D3-4F1C-887B-B55D8C09BBFD https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9FCE8951-70C4-4789-A477-9AE8554564C6 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/C74321CA-6935-4F88-B0D3-90F4054451B5
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_bruker Aduvanz er avregistrert fra Takeda og erstattes av Elvanse som nå kan forskrives til alle aldersgrupper. Elvanse er akkurat det samme legemidlet som Aduvanz (begge inneholder lisdeksamfetamin), men hadde tidligere emballasje og pakningsinformasjon tilpasset brukere under 18 år.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Aduvanz er avregistrert fra Takeda og erstattes av Elvanse som nå kan forskrives til alle aldersgrupper.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Aduvanz er avregistrert fra Takeda og erstattes av Elvanse som nå kan forskrives til alle aldersgrupper.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Aduvanz avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Insulatard avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/22542AE9-FEBE-438E-B755-E4DBCCB4BDC0

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Insulatard avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-09-15T15:00:43.893
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Rasjonering av Humulin NPH insulin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/rasjonering-av-humulin-nph-insulin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-09-16T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-01-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Salget av insulatard avsluttes 30.11.26. Pasienter som bruker Insulatard må bytte behandling. Tilgangen til annet NPH-insulin, Humulin, er svært begrenset. Vurder nøye om pasienten trenger NPH-insulin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Insulatard avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/CE6B825F-F91C-4D0A-B9DC-3414AB453810

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T14:38:59.687
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 353365 236762
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-11-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0949AD28-7259-4F64-871D-4BBBD87830EF https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/582B3656-D159-43D3-BA3C-FB1D8D890CB3
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Neurisol 50 mg/ml mikstur er godkjent. Det er dette legemiddel som skal brukes ved forskrivning av gabapentin mikstur, med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Avregistrering av Levemir

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/3EBE8593-C547-47FE-A791-6537041B5A21

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Avregistrering av Levemir
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-04-23T11:09:14.73
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Noen insulinprodukter forsvinner – dette må du gjøre
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-04-22T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Levemir FlexPen og Penfill vil bli avregistrert mot slutten av 2026. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Levemir hos nye pasienter og at eksisterende pasienter overføres til annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Avregistrering av Levemir
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Mangel på kvetiapin depottabletter

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/2543177F-56D2-4892-BC92-14AECB59645C

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på kvetiapin depottabletter
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-03-09T08:24:32.283
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 494924 542995 530058 512714 048835 561760 134664 479067 146741 443817 435356 107683 146763 401934 165590 116953 500865 146807 557404 146785 496583 081720
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Mangel på kvetiapin depottabletter
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/mangel-paa-kvetiapin-depottabletter
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-03-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/871E2D0B-EE9A-44AD-8E77-294CC5DFE7BA https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/316D6120-B774-47E9-AE7F-88F2605095C5 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/1841104F-AF0E-4C9E-80D4-F53C5746B0C0 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/999EE2C4-CE1A-481C-A6FA-812544AF75AD https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2496D246-A663-43F7-BED2-B4E5456853E5 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7E097940-9B14-4DA5-BEBB-713D534867A5 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/98C78161-0D3C-4F1D-829B-556F82FA807E https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/6A479A86-79D2-41B3-BABD-B519D9138F71 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/81BD3412-C274-4510-A73C-E05DF9CD2EFB https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0C97BC38-09CC-41AD-BA1C-9E1E625E24EE https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/20178170-E302-4B2E-9AEA-66C483707A61 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9695DBC0-31E7-4CBE-9467-F63DDF0AE917 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7FEA8198-12AC-4F69-843A-88747789200D https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D62C05F9-8BE0-4099-B30D-AC5C18A9883E https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8AC236C1-8BCB-4F3D-9D7D-8D0078C7DC10 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/47570587-4AD2-49E0-8CB4-EAE5490831CE https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/AA7A97A8-FE2E-4ED6-81CE-49BC51005ADA https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/1FF585FB-D6F9-4B8D-ACD9-30B574DCBF9F https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0EFFE9EC-5F04-48F0-9B6C-163F6132D081 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8999BFE2-75F8-40A1-854B-CFB74B219B0C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D0984AC3-6207-48B8-81F6-52DBB6E43978 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/AB3FA5A7-F2D3-495B-8754-D80142E21E48
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Unngå å starte nye pasienter på depottabletter. Vurder om pasienter som bruker depottabletter kan bytte til vanlige tabletter.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på kvetiapin depottabletter
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Ovitrelle: gradvis erstatning av penn med sprøyte

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/D85002FB-9B43-493F-9CB2-1FB09E48D34F

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Ovitrelle: gradvis erstatning av penn med sprøyte
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-08-31T22:36:37.823
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 016296 151627
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-09-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/C4E20E59-6F53-48FC-A1E4-262B0711A390 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/FADB7A5A-E172-4F5E-9216-E533EC937B82
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver For å unngå mangel anbefales det at forskriver velger legemiddel i ferdigfylt sprøyte til pasienten som ikke har behov for individuell dosejustering. Denne anbefalinger gjelder de fleste pasienter.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Ovitrelle: gradvis erstatning av penn med sprøyte
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Avregistering av NovoMix Penfill

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/35B13A23-12B5-44D7-91A8-F45C66FC3063

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Avregistering av NovoMix Penfill
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-09-18T10:07:42.477
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Noen insulinprodukter forsvinner – dette må du gjøre
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-04-22T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver NovoMix Penfill vil bli avregistrert mot slutten av 2026. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med NovoMix Penfill hos nye pasienter og at eksisterende pasienter overføres til annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Avregistering av NovoMix Penfill
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Informasjon om byttbarhet for Ontozry

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/F44428EA-9831-424C-8E30-2CB6A8159884

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Informasjon om byttbarhet for Ontozry
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-07-29T10:11:49.04
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 557890
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-07-29T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/733C6C25-A402-4229-B175-5E690D529F24
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Ontozry startpakning parallellimport (vnr. 413704) er byttbar med original (vnr. 557890). Av tekniske årsaker knyttet til kombinasjonspakninger er disse ikke satt i en byttegruppe, men preparatene er identiske og kan byttes.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Ontozry startpakning parallellimport (vnr. 413704) er byttbar med original (vnr. 557890). Av tekniske årsaker knyttet til kombinasjonspakninger er disse ikke satt i en byttegruppe, men preparatene er identiske og kan byttes.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Informasjon om byttbarhet for Ontozry
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/8

Actrapid avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/4E452ACC-8A5E-4E2D-947E-3592BD664230

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Actrapid avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-04-23T11:11:13.29
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Noen insulinprodukter forsvinner – dette må du gjøre
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-04-22T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Actrapid vil bli avregistrert mot slutten av 2026. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Actrapid hos nye pasienter og at eksisterende pasienter overføres til annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Actrapid avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Avregistrering av Fiasp Pump Cart

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/33EE65EE-1FF4-4D12-A87E-BC68BFD6F934

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Avregistrering av Fiasp Pump Cart
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-04-23T11:09:43.2
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Noen insulinprodukter forsvinner – dette må du gjøre
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-05-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Fiasp PumpCart blir avregistrert innen utgangen av 2026. Ikke start behandling hos nye pasienter og vurder om pasienten kan bruke andre legemidler med insulin istedet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Fiasp Pump Cart blir avregistrert innen utgangen av 2026. Sørg for at pasienter får god informasjon og opplæring ved bytte og utlevering av alternativer.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Avregistrering av Fiasp Pump Cart
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Desogestrel og etonogestrel - Liten økt risiko for meningeom ved langvarig bruk

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/ED2DA10E-FDC5-4B98-8C3D-B3469C415D96

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Desogestrel og etonogestrel - Liten økt risiko for meningeom ved langvarig bruk
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-08-06T11:26:08.047
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 071572 007821 414695 593830 097847 518332 471391 160100 007852
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer hos DMP
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/liten-okt-risiko-for-meningeom-med-hormonell-prevensjon
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-08-06T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0143D0F9-DAFD-44B8-A99C-B9EF89FD57B1 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/BDB85E8D-8745-4CA3-8E47-0CF9C021A244 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0557CF30-88D7-4B8F-A204-140AC9636503 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F9D2F61A-F187-4131-B46D-0DFA65EF34B0 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/867444DD-CEF9-4151-8DF7-FA76AB007E21 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/59421012-C956-43A6-931F-CCDB7FBE2EDC https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8D4322B1-A721-4660-91F6-FF2CCCD76917 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0EE2BA9B-36E7-42FB-9A9D-2D4D583B3231 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3B7ABDF8-5742-4C7F-9F43-6104E95A3365
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-11-06T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver En studie viser en liten økt risiko for meningeom ved langvarig bruk av legemidler som inneholder desogestrel eller etonogestrel. Disse legemidlene er kontraindisert ved påvist meningeom eller tidligere meningeom.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Desogestrel og etonogestrel - Liten økt risiko for meningeom ved langvarig bruk
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1