Hjem Ontologi for varsel fra SLV Hjelp

Alle varsel fra SLV

Lyumjev KwikPen 200 mg/ml avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/B7918D4D-5716-48B4-AABF-AFDA2434E60F

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Lyumjev KwikPen 200 mg/ml avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-08T13:48:25.15
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 067303
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Flere diabeteslegemidler avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-08-29T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/33A3E5DD-EA5B-4346-9751-816683F9CA13
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Lyumjev KwikPen 200 mg/ml vil bli avregistrert fra og med 1. oktober 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Lyumjev KwikPen hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Lyumjev KwikPen 200 mg/ml avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Polyakrylnitril-membraner skal ikke brukes under kontinuerlig nyreerstattende behandling hos pasienter behandlet med kaspofungin

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/AF278E33-B2B2-4BE6-8A52-FB3014F428DD

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Polyakrylnitril-membraner skal ikke brukes under kontinuerlig nyreerstattende behandling hos pasienter behandlet med kaspofungin
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-09T16:01:13.863
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 006115 006079 506750 148881
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer hos DMP
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/Polyakrylnitril-membraner-skal-ikke-brukes-under-kontinuerlig-nyreerstattende-behandling-hos-pasienter-behandlet-med-kaspofungin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-10-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/95FCCCC7-1D27-4874-B36F-D543A24D3767 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/039E50BD-0F5F-480A-9DB7-8A8071D5D02A https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F13BDAC7-DE14-4ACE-8DD2-1516357F9E08 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3D48B7A5-2233-4B02-9EF0-953BB3ED84F9
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er risiko for manglende effekt av kaspofungin ved bruk av polyakrylnitirl-membraner under kontinuerlig nyreerstattende behandling hos pasienter. In vitro-studier tyder på at kaspofungin bindes til PAN-baserte membraner noe som kan medføre behandlingssvikt.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det er risiko for manglende effekt av kaspofungin ved bruk av polyakrylnitirl-membraner under kontinuerlig nyreerstattende behandling hos pasienter. In vitro-studier tyder på at kaspofungin bindes til PAN-baserte membraner noe som kan medføre behandlingssvikt.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Polyakrylnitril-membraner skal ikke brukes under kontinuerlig nyreerstattende behandling hos pasienter behandlet med kaspofungin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/FE0B3945-F473-4A6D-B6AB-C9747B5E874F

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-05-13T10:39:19.557
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 156811 441642 520588 575549 160791 129317 466057 526956 036330
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Nye veiledere for behandling av skabb
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/nye-veiledere-for-behandling-av-skabb
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-01-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/708031E5-3781-4027-85F6-8C6504FCA7D6 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/414419F4-47C9-4CC0-9B15-B1812601BA18 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5AAB6530-3D01-47B8-A457-BEDC776528EC https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F1891B17-5B6C-48F8-AD21-BB7671848F26 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/753864AB-9FAE-4DEE-AA54-A1A4F8FEE26C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8E1D8A30-B556-4241-8C1D-D234B727C670 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/AC214113-1F25-4BD2-8131-5887B934047E https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/58923CF9-9C47-4F53-8483-DB518A5BBC01 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0C59263D-2D7A-4875-A6A5-E9AE9671B0E0
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-06-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Ved behandling av skabb skal behandlingsveiledere publisert av FHI følges. Dosering, behandlingsregime og -varighet angitt i preparatomtale og pakningsvedlegg for aktuelle legemidler kan være utdaterte og avvike fra det som er angitt i behandlingsveilederne. Til pasient: https://www.fhi.no/publ/informasjonsark/slik-gjennomforer-du-behandling-mot-skabb/ Til helsepersonell: https://www.fhi.no/sm/smittevernhandboka/sykdommer-a-a/skabb/?term=
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Nye styrker på Rybelsus (semaglutid)

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/D4997C1C-4D2C-4844-AA9E-EA2E141E1843

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Nye styrker på Rybelsus (semaglutid)
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-07-24T15:16:13.29
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 439552 579663 478961 505853 047094 383205 396130 146870
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer her
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/rybelsus-ny-styrke
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-07-24T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/A5B01CC9-FB20-41BC-AAFC-0B147578B3E1 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/440849DF-C912-4692-B337-825E0262490C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7383993D-D3B3-4630-B489-D880AEF38A80 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7007EFA1-7822-401A-9D14-DDBB8843552C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/86B8C5AB-C55C-4E2D-8E13-E651F2FD95D3 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/118B8117-3D11-4E53-89B2-09AB17024D91 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/4E993340-351E-48A0-A3DB-82180F13FF90 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5CBC1F2B-9072-49CA-A75A-DD3679554380
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_bruker Rybelsus tabletter får ny styrke. Tablettene er endret slik at virkestoffet tas bedre opp i kroppen. Nye og lavere styrker gir samme effekt som de opprinnelige høyere styrkene.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Rybelsus får ny formulering der virkestoffet tas bedre opp i kroppen. Nye og lavere styrker gir derfor samme effekt som de opprinnelige høyere styrkene. Pasientene må informeres ved overgang til ny formulering og styrke.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Rybelsus får ny formulering der virkestoffet tas bedre opp i kroppen. Nye og lavere styrker gir derfor samme effekt som de opprinnelige høyere styrkene. Kundene må informeres ved overgang til ny formulering og styrke.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Nye styrker på Rybelsus (semaglutid)
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Nerbutix mikstur (flukloksacillin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/65344758-7256-4805-81AE-A9A1A06951DA

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Nerbutix mikstur (flukloksacillin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T14:43:44.897
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 267861 324748
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/4793764F-7F9B-468A-B267-C0727347735E https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/00D0D25F-277D-43DC-819E-13B6595634D3
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-08-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Nerbutix mikstur er godkjent, og det er dette legemiddel som skal brukes ved forskrivning av flukloksacillin mikstur med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Nerbutix mikstur (flukloksacillin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Mangel på Coopersect vet

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/5FAFC951-E3A9-472F-BEFE-B4297DEC0891

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Coopersect vet
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-18T10:54:41.15
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 192039
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Legemidler det har blitt søkt om godkjenningsfritak til dyr
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/veterinermedisin/Godkjenningsfritak-og-legemidler-som-veteriner-fiskehelsebiolog-ma-soke-om/spesielt-godkjenningsfritak-for-legemidler-til-dyr/legemidler-det-har-blitt-sokt-om-godkjenningsfritak-til-dyr
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel true
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-05-21T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/96FF66F6-D873-4B95-80EC-3916C16E7141
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-07-07T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Coopersect vet er ikke lenger å få tak i pga. planlagt avregistrering. Det finnes flere andre markedsførte legemidler som kan vurderes. Hvis det finnes et egnet legemiddel til samme dyreart eller indikasjon i Norge skal dette velges først. Om du vurderer å søke om godkjenningsfritak for et uregistrert legemiddel – se veiledning til søknad under.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Coopersect vet
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Lyumjev Junior Kwik avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/71E763A1-F1B2-4F14-A980-60C97B870BB0

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Lyumjev Junior Kwik avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-08T13:46:01.253
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 546786
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Flere diabeteslegemidler avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-08-29T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3B30A800-8181-4DF5-BF27-D684B1B3A704
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Lyumjev Junior KwikPen vil bli avregistrert fra og med 1. oktober 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Lyumjev Junior KwikPen hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Lyumjev Junior Kwik avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Abasaglar og Abasaglar Kwikpen avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/F1802B90-CEA6-44C3-A024-C297965822A6

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Abasaglar og Abasaglar Kwikpen avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-08T13:48:04.067
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 448060 138421
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Flere diabeteslegemidler avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-08-29T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/1F6703E1-E60C-4031-8BAF-284B8D0DA030 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/01D940CD-B9C2-42C3-9679-76BB3C207273
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Abasaglar og Abasaglar Kwikpen vil bli avregistrert fra og med 1. oktober 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med disse legemidlene hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Abasaglar og Abasaglar Kwikpen avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Apidra SoloStar avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/B0D970E2-C27F-4DB0-92F0-D1415356E2E7

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Apidra SoloStar avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-08T13:59:42.717
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Flere diabeteslegemidler avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-08T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Apidra SoloStar vil bli avregistrert i løpet av første kvartal 2026. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Apidra SoloStar hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Apidra SoloStar avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Risiko for alvorlige bivirkninger dersom traneksamsyre gis intratekalt

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/2758F1D5-B7C1-40E1-9919-042905E4710B

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Risiko for alvorlige bivirkninger dersom traneksamsyre gis intratekalt
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-11T12:32:45.853
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 191589 021899 131124 710050 073494 218914 283153 459859 406514
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer hos DMP
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-alvorlige-bivirkninger-dersom-traneksamsyre-gis-intratekalt
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-12-11T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/B2658A81-5DDF-4E8D-8FAD-E8E9973097A1 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5313BAF9-4911-4B6C-9070-3C01CAC7E419 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/EAD2A171-0645-4F1E-A40A-42C783BEF584 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/ED1ED472-C939-4CC5-AD78-3210A1143575 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/93964931-D8A2-4F97-A9D3-02198DC4CBAD https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/6E1E1521-D67C-42FA-A43E-45C1F7866EA0 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/292CDAD7-A5D1-4FB7-890C-7959CB5BD89B https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/6BC6FE38-F82F-46EE-90A6-49B18C88E99D https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/6D47D3E6-D7B0-41A0-9700-F7FBDB7DE92D
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-03-11T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Traneksamsyre injeksjons-/infusjonsvæske er kun godkjent til intravenøst bruk. Det er rapportert tilfeller hvor traneksamsyre ved et uhell har blitt gitt intratekalt, noe som har ført til alvorlige bivirkninger, inkludert dødsfall.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Traneksamsyre injeksjons-/infusjonsvæske er kun godkjent til intravenøst bruk. Det er rapportert tilfeller hvor traneksamsyre ved et uhell har blitt gitt intratekalt, noe som har ført til alvorlige bivirkninger, inkludert dødsfall.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Risiko for alvorlige bivirkninger dersom traneksamsyre gis intratekalt
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Novonorm tabletter avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/28D2C03E-D803-4FA4-8E1C-978126064F42

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Novonorm tabletter avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-08T13:52:08.1
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Flere diabeteslegemidler avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-06-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Novonorm tabletter i alle styrker vil bli avregistrert mot slutten av 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Novonorm hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Novonorm tabletter avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Nytt opplæringsmateriell for Izamby (denosumab)

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/A7547E14-4E08-42A8-91B0-FFA0A4AFACF8

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Nytt opplæringsmateriell for Izamby (denosumab)
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-01T10:22:12.033
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 406391
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Veiledningen er tilgjengelig på Felleskatalogen
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.felleskatalogen.no/medisin/izamby-mabxience-774925?markering=0
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-12-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/6EF257EE-971B-4687-9C9C-61F932F7125B
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-05-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes opplæringsmateriell for Izamby (denosumab). Det er veiledning til pasienter.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det finnes opplæringsmateriell for Izamby (denosumab). Det er veiledning til pasienter.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Nytt opplæringsmateriell for Izamby (denosumab)
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Utrogestan kapsler/vaginalkapsler er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/9D100931-490C-413D-BF05-A389DB176F0D

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Utrogestan kapsler/vaginalkapsler er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T14:46:19.283
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 229800 363889 335908 368616 274480
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3D431C2D-69FF-44C7-9E08-96A99BD7F4BB https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E0408580-904C-4B19-881E-D509DBBAB262 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5EB72526-DA27-4BCE-8C5C-4231667AA6DA https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/890BBD89-9C02-48FD-94AF-505089199EE4 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9A61DD39-FE25-4CB8-B411-48DE2695227A
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-08-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes godkjent Utrogstan-produkter. Disse skal brukes med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Utrogestan kapsler/vaginalkapsler er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Finasterid- risiko for selvmordstanker

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/B38ED143-3692-476C-85E0-86F6445300E3

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Finasterid- risiko for selvmordstanker
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T16:03:42.99
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 157923 561237 372569
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer her:
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-selvmordstanker-ved-bruk-av-legemidler-mot-hartap-og-forstorret-prostatade
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-12T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/124A941A-659C-45D4-9A04-445B6139BE92 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/70A77C98-370A-4AC7-96A9-5178BD1E8424 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D72B4F24-A91A-412A-8CFB-C2E2B4D7E31F
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Informer pasienter som bruker oral finasterid mot hårtap om å stoppe behandlingen og oppsøke lege dersom de opplever nedstemthet, depresjon, selvmordstanker eller seksuell dysfunksjon. Det er i en ny gjennomgang sett tilfeller av selvmordstanker der seksuell dysfunksjon bidro til utvikling av humørsvingninger og selvmordstanker. Et pasientkort vil bli inkludert i pakken for å informere og gi råd om nødvendige tiltak.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Informer pasienter som bruker oral finasterid mot hårtap om å stoppe behandlingen og oppsøke lege dersom de opplever nedstemthet, depresjon, selvmordstanker eller seksuell dysfunksjon. Det er i en ny gjennomgang sett tilfeller av selvmordstanker der seksuell dysfunksjon bidro til utvikling av humørsvingninger og selvmordstanker. Et pasientkort vil bli inkludert i pakken for å informere og gi råd om nødvendige tiltak.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Finasterid- risiko for selvmordstanker
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Aduvanz avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/A94E1ADF-39A1-450A-8600-359EA27F46CE

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Aduvanz avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-11T12:54:45.5
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 588587 563745 138777
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E8A0742C-70D3-4F1C-887B-B55D8C09BBFD https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9FCE8951-70C4-4789-A477-9AE8554564C6 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/C74321CA-6935-4F88-B0D3-90F4054451B5
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_bruker Aduvanz er avregistrert fra Takeda og erstattes av Elvanse som nå kan forskrives til alle aldersgrupper. Elvanse er akkurat det samme legemidlet som Aduvanz (begge inneholder lisdeksamfetamin), men hadde tidligere emballasje og pakningsinformasjon tilpasset brukere under 18 år.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Aduvanz er avregistrert fra Takeda og erstattes av Elvanse som nå kan forskrives til alle aldersgrupper.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Aduvanz er avregistrert fra Takeda og erstattes av Elvanse som nå kan forskrives til alle aldersgrupper.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Aduvanz avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Leqembi (lekanemab) - viktig sikkerhetsinformasjon og krav til oppfølging

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/BE795E1A-2F5F-4B8B-A4FE-6B8D35B905B8

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Leqembi (lekanemab) - viktig sikkerhetsinformasjon og krav til oppfølging
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-02T19:51:18.163
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-09-02T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Forskrivende lege må sette seg inn i sikkerhetsinformasjonen og krav til oppfølging i forbindelse med behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Leqembi (lekanemab) - viktig sikkerhetsinformasjon og krav til oppfølging
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Victoza avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/38921920-C29B-4C68-AE63-603DBC4666FE

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Victoza avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-11T13:13:19.393
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Flere diabeteslegemidler avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-06-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Victoza vil bli avregistrert mot slutten av 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Victoza hos nye pasienter og eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Victoza avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Mangel på Zypadhera injeksjonssett

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/C648014B-E82A-4B72-97D3-0C9A4EDFC0A7

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Zypadhera injeksjonssett
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-11-06T10:24:00.57
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 027988 027999 027976
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Mangel på Zypadhera
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Mangel-paa-ZypAdhera-olanzapin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-03-18T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D39470A7-71D3-4568-AAD4-F2CDC899384A https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/FC18EF8F-1DD0-430F-8FAA-10A03F96D028 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/00C58560-901D-4788-A2CB-C68BF347CB55
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er mangel på Zypadhera og begrenset tilgang. Leveringsproblemene forventes vedvare høsten 2025. Vurder annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det er mangel på Zypadhera og begrenset tilgang.Leveringsproblemene forventes vedvare høsten 2025.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Zypadhera injeksjonssett
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Finasterid – risiko for selvmordstanker

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/3DF96E1A-4B9C-4674-B58A-DCE4AC5A10E3

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Finasterid – risiko for selvmordstanker
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T16:15:59.717
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 378145 493839 069560 445759 318213 710704 231693 445544 069550
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer her
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-selvmordstanker-ved-bruk-av-legemidler-mot-hartap-og-forstorret-prostatade
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-10-08T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/A8A069F0-4EC8-442D-BE48-EAE2E4B0CE2D https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/29FE494D-89EB-4153-8D1D-482CE7C27221 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/13AF56E5-22F8-4346-BACB-1F2556340AA1 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/4BD8F25E-30E1-44A6-B8A0-2C335328DB34 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3D44505B-D1C1-4727-993B-4B823CEBC71F https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2784F11D-E37D-477C-9581-C0456AD39001 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/DFE70F6D-F674-4F41-925C-07F960E2F2D9 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E2545130-8BD5-448E-AF66-0E1DFB92D8C0 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/C24DB66D-AA53-4226-A07E-C783348B6546
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Informer pasienter som bruker oral finasterid om å oppsøke lege dersom de opplever nedstemthet, depresjon eller selvmordstanker.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Informer pasienter som bruker oral finasterid om å oppsøke lege dersom de opplever nedstemthet, depresjon eller selvmordstanker.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Finasterid – risiko for selvmordstanker
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Levofloxacin - Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/361BFAE8-6CDE-4A05-AF03-5C54727C423E

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Levofloxacin - Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2024-12-12T13:15:28.663
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 282974 246322 265089
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-12-12T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/C5B200D3-93BA-43DE-8739-58826A63B18B https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/20A23842-E5A8-44B4-A7BB-A76EEEC53650 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8CEC7B5C-2231-4E04-B6FB-30A29A90AF7B
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Dette legemiddel er ikke godkjent i Norge. Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Levofloxacin Macure 500 mg tabletter, og dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet. Eventuelt kan du forskrive på virkestoff. Pasienten vil da få utlevert det godkjente legemidlet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Dette legemiddel er ikke godkjent i Norge. Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel, Levofloxacin Macure 500 mg tabletter, og dette skal forskrives når det ikke er medisinske grunner til å velge noe annet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Levofloxacin - Det finnes et tilsvarende godkjent legemiddel
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Humalog Mix25 og Humalog Mix25 KwikPen avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/0605F6A3-6B8D-4339-872C-B5626BCC1AB1

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Humalog Mix25 og Humalog Mix25 KwikPen avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-08T13:49:34.37
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 380881 156517
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Flere diabeteslegemidler avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-08-22T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3C2C0AC9-3028-445B-8FAF-799575BDFCB1 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7D4C3AFD-702F-4632-A492-CDF0C66DEE79
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Humalog Mix25 og Humalog Mix25 KwikPen vil bli avregistrert fra og med 1. oktober 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med disse legemidlene hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Humalog Mix25 og Humalog Mix25 KwikPen avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Endring i doseringssprøyte for Keppra mikstur til barn

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/DE4D1F15-8A02-41D9-9578-1FDD1A511F3E

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Endring i doseringssprøyte for Keppra mikstur til barn
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-11-27T11:56:46.943
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 072078 527009 014081
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer her:
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/endring-i-doseringssproyte-for-keppra-mikstur-til-barn
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-11-27T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/AC2E7D30-2F61-4A69-9D83-4716BD4AF68F https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/08200B73-C277-4399-8528-7C2F63D96D72 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/882A7EEC-EEB8-490D-A88F-CAB3104DE75C
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-02-27T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Endring i doseringssprøyten for Keppra (levetiracetam) mikstur til barn kan medføre feildosering. Helsepersonell rådes til å informere omsorgspersoner om endringen for å unngå feildosering.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Endring i doseringssprøyten for Keppra (levetiracetam) mikstur til barn kan medføre feildosering. Helsepersonell rådes til å informere omsorgspersoner om endringen for å unngå feildosering.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Endring i doseringssprøyte for Keppra mikstur til barn
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/CE6B825F-F91C-4D0A-B9DC-3414AB453810

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T14:38:59.687
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 353365 236762
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-11-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0949AD28-7259-4F64-871D-4BBBD87830EF https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/582B3656-D159-43D3-BA3C-FB1D8D890CB3
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Neurisol 50 mg/ml mikstur er godkjent. Det er dette legemiddel som skal brukes ved forskrivning av gabapentin mikstur, med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Ixchiq skal kun administreres når det er en betydelig risiko for chikungunyainfeksjon

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/FAFCBC51-7474-4570-B6EF-10E33FA36722

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Ixchiq skal kun administreres når det er en betydelig risiko for chikungunyainfeksjon
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-19T11:00:24.053
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 157975
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer hos dmp.no
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/Ixchiq-skal-ikke-gis-til-personer-over-65-aar
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-19T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/970C42BE-CD47-452A-912B-C653FE1210D4
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-19T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Uavhengig av alder skal Ixchiq kun administreres når det er en betydelig risiko for chikungunyainfeksjon og etter en grundig individuell nytte-risikovurdering.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Ixchiq skal kun administreres når det er en betydelig risiko for chikungunyainfeksjon
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Dolerin har endret navn til Oprixxa

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/2C277B9A-4938-49F4-AC4E-3EA37CF1B82A

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Dolerin har endret navn til Oprixxa
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-15T11:13:40.14
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 071166 080364
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-12-15T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/527E811D-AA5F-4267-AC3E-71B3515688F5 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/FBF1C12E-7064-43C4-AAA5-711E378F68EB
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-02-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Dolerin har endret navn til Oprixxa.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Dolerin har endret navn til Oprixxa. Det kan være avvik på navn i pakningsmateriale mot Legemiddelsøk.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Dolerin har endret navn til Oprixxa
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/8

Bruk av Crysvita øker risikoen for hyperkalsemi

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/B4E10523-3F75-4B3F-B378-350F9E474FB1

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Bruk av Crysvita øker risikoen for hyperkalsemi
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-09T15:39:46.177
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 429792 589244 089121
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer hos DMP
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/bruk-av-crysvita-oker-risikoen-for-hyperkalsemi
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-10-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7D224AB3-5B37-470F-8633-17ADB0E63EE0 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/98F5EC0B-0243-479A-9259-842BF2763D71 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8DC25595-12B7-41C6-849D-7DA3740630A1
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-01-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er meldt om alvorlige tilfeller av økning av kalsium i blodet (hyperkalsemi) og/eller økning av paratyreodieahormon hos pasienter behandlet med burosumab (Crysvita).
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Bruk av Crysvita øker risikoen for hyperkalsemi
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Condyline liniment avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/BA7ACDA5-2FA9-4744-AA3A-04451509BCAD

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Condyline liniment avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-30T14:34:52.99
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 587800
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Godkjenningsfritak
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/godkjenningsfritak
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-19T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/374D0474-9967-455B-9EFF-FF4B66387EC4
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-19T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Condyline liniment fra Orifarm avregistreres. DMP anbefaler eksisterende pasienter overføres til en annen behandling. For de som må fortsette med liniment med podofyllotoksin, kan det forskrives via godkjenningsfritak.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Condyline liniment fra Orifarm avregistreres. Grossister kan skaffe utenlandske pakninger som kan utleveres på resept fra lege via godkjenningsfritak (se lenke).
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Condyline liniment avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Dutasterid – risiko for selvmordstanker

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/2F4F9EE5-0FBF-4E71-810F-0B7AF6A51752

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Dutasterid – risiko for selvmordstanker
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T16:06:36.34
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 135498 531593 710717 451023 432586 507537 380083 406103 346826 073559 023854 452310 023843 073571 500681
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer her:
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-selvmordstanker-ved-bruk-av-legemidler-mot-hartap-og-forstorret-prostatade
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-12T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/55E21E3A-D28F-432A-9B2F-4384AAF129DB https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/63B3BC8E-41EC-4467-901D-4F2713642B94 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/468A85D7-0863-4A6E-8418-B960917BF44F https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/6BB0D035-20C2-40B0-B113-F388B82FCE6B https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0DCC2113-95B7-47AA-B13A-6ABBF6BF6DEE https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F6592EB0-5DD4-4CC9-BE53-B6A8F6AAA858 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9C249B61-80E7-408C-ACE2-9E00016FCF31 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E8D32CF5-30FC-4872-9C8C-1885E37FF7DD https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7690611C-7C4D-48DE-A80C-D30C099B1F00 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F30F1375-24C7-4288-A167-9A112A77EDF4 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F51CD5AC-B46F-44B8-864E-620A1434C677 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/85CB221D-0931-4353-B513-6B26AD160176 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/303F3A8E-9B03-48AB-B895-2C569253A51A https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2420FA09-A56A-448D-8E19-BBC9A1A1EF77 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0D3048A8-F7D6-48E6-853C-08385058FE4A
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Selvmordstanker er en etablert bivirkning for finasterid, og føres nå opp som bivirkning for dutasterid som et føre-var-tiltak, grunnet den felles virkningsmekanismen. Informer pasienter som behandles med dutasterid om å oppsøke lege dersom de opplever nedstemthet, depresjon eller selvmordstanker.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Selvmordstanker er en etablert bivirkning for finasterid, og føres nå opp som bivirkning for dutasterid som et føre-var-tiltak, grunnet den felles virkningsmekanismen. Informer pasienter som behandles med dutasterid om å oppsøke lege dersom de opplever nedstemthet, depresjon eller selvmordstanker.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Dutasterid – risiko for selvmordstanker
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Mangel på Synalar med Chinoform krem

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/AA0353D2-8F83-40BC-97D5-CB501453D660

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Synalar med Chinoform krem
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-02T09:46:44.733
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 098256
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-07-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/71E2EC6A-32C7-4E4D-91C6-BEB5373DF368
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-19T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er mangel på Synalar med Chinoform krem. Vurder annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Synalar med Chinoform krem
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Paxlovid kan ikke lenger rekvireres på blå resept til bruk ved Covid-19 fra 1. april 2025

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/23C7E53A-D1F1-4C13-A0FE-EDDFB1C4C456

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Paxlovid kan ikke lenger rekvireres på blå resept til bruk ved Covid-19 fra 1. april 2025
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-06-11T13:09:45.347
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 591488
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-03-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/733C00E5-1AC7-477B-A1B3-43F4FAB78F67
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2025-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Den offentlige finansieringen av Paxlovid til bruk ved Covid-19 etter blåreseptforskriften opphører fra 1. april 2025. Paxlovid har frem til 1. april vært finansiert midlertidig etter blåreseptforskriften § 4 til forebygging eller behandling av covid-19 i henhold til faglige anbefalinger fra Helsedirektoratet. Det er så langt ikke gjort noen metodevurdering av Paxlovid, og det mangler dokumentasjonsgrunnlag for å vurdere finansiering etter blåreseptforskriften § 2 og § 3.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Paxlovid kan ikke lenger rekvireres på blå resept til bruk ved Covid-19 fra 1. april 2025
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/4

Mangel på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/33EE65EE-1FF4-4D12-A87E-BC68BFD6F934

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-11T08:49:12.657
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 593899 043207
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Mangel på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/mangel-pa-fiasp-pumpcart-og-novorapid-pumpcart
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-05-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/CE015D1C-A07F-484D-BDF2-20BEEEA4E3BA https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/6AAECC05-331B-4149-919F-F8728DB42C2D
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-10-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_bruker Det er forsyningsproblemer på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart.Ta kontakt med apotek/lege.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er forsyningsproblemer på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart. Fiasp PumpCart blir også avregistrert innen utgangen av 2026. Ikke start behandling hos nye pasienter og vurder om pasienten kan bruke andre legemidler med insulin istedet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det er forsyningsproblemer på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart. Leverandøren vil i perioder levere mindre partier, men ikke nok til å dekke etterspørselen. Fiasp PumpCart blir også avregistrert innen utgangen av 2026. Sørg for at pasienter får god informasjon og opplæring ved bytte og utlevering av alternativer.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Mangel på Meloxicam tabletter

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/1C13323C-88AB-4FA0-BAEA-107B056CEF99

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Meloxicam tabletter
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-11-21T15:21:51.427
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 509028 513196 376652 029578 510287 184707
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-11-21T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/62920316-FB68-415D-99A3-C96D43CB749D https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/DAE0A331-FEEB-4C32-83AC-7B3388D19CD3 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/EF42DBED-E797-49BC-BF2A-B16245BA2453 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2CF54C80-A482-4CC9-85FC-082C1B484C24 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/606B2A8B-68F9-4A86-BC1F-CCA15B9C829C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5F7B00A5-54BE-4B6D-80F1-52E68F565E28
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-06-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er forsyningsproblemer og planlagt avregistrering av Meloxicam 7,5 mg og 15 mg tabletter. Ikke start behandling hos nye pasienter og vurder om pasienten kan bruke andre legemidler i stedet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det er forsyningsproblemer og planlagt avregistrering av Meloxicam 7,5 mg og 15 mg tabletter. Kontakt lege for å bytte behandling dersom pakninger ikke er tilgjengelige.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Meloxicam tabletter
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2