Hjem Ontologi for varsel fra SLV Hjelp

Alle varsel fra SLV

Mangel på vaksine mot helvetesild (Shingrix)

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/7F817D32-C57D-402B-8BB7-881F76983F5D

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på vaksine mot helvetesild (Shingrix)
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-01-29T15:49:37.07
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 122116
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Mangel på vaksine mot helvetesild (Shingrix)
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/mangel-paa-vaksine-mot-helvetesild-shingrix
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2026-01-29T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8EC18874-2045-4AC0-9724-DFA53BCE4B79
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-03-16T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er mangel på Shingrix. DMP anbefaler derfor at forskrivning prioriteres til pasienter med økt risiko, se Vaksinasjonshåndboka til FHI for hvem det gjelder: https://www.fhi.no/va/vaksinasjonshandboka/vaksiner-mot-de-enkelte-sykdommene/vaksine-mot-herpes-zoster-helvetesild/
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det er mangel på Shingrix. DMP anbefaler derfor at forskrivning prioriteres til pasienter med økt risiko, se Vaksinasjonshåndboka til FHI for hvem det gjelder: https://www.fhi.no/va/vaksinasjonshandboka/vaksiner-mot-de-enkelte-sykdommene/vaksine-mot-herpes-zoster-helvetesild/
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på vaksine mot helvetesild (Shingrix)
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Lasix Retard er avregistrert

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/280FB787-CF2E-4CF9-96E9-785D7669C180

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Lasix Retard er avregistrert
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-23T11:17:10.443
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 058735
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/episerver/cms#context=epi.cms.contentdata:///184402&viewsetting=viewlanguage:///no
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-12-23T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/77787FD0-D40C-408B-9181-1595108F9445
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-04-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Lasix Retard (furosemid) er avregistrert fra 01.12.2025. Avhengig av hva apotek har på lager kan produktet være tilgjengelig for forskrivning og utlevering frem til 01.03.2026. Utenlandske pakninger kan forskrives via godkjenningsfritak. Det må søkes om individuell refusjon.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Lasix Retard er avregistrert
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/FE0B3945-F473-4A6D-B6AB-C9747B5E874F

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-05-13T10:39:19.557
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 156811 441642 520588 575549 160791 129317 466057 526956 036330
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Nye veiledere for behandling av skabb
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/nye-veiledere-for-behandling-av-skabb
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-01-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/708031E5-3781-4027-85F6-8C6504FCA7D6 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/414419F4-47C9-4CC0-9B15-B1812601BA18 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5AAB6530-3D01-47B8-A457-BEDC776528EC https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F1891B17-5B6C-48F8-AD21-BB7671848F26 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/753864AB-9FAE-4DEE-AA54-A1A4F8FEE26C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/8E1D8A30-B556-4241-8C1D-D234B727C670 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/AC214113-1F25-4BD2-8131-5887B934047E https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/58923CF9-9C47-4F53-8483-DB518A5BBC01 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0C59263D-2D7A-4875-A6A5-E9AE9671B0E0
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-06-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Ved behandling av skabb skal behandlingsveiledere publisert av FHI følges. Dosering, behandlingsregime og -varighet angitt i preparatomtale og pakningsvedlegg for aktuelle legemidler kan være utdaterte og avvike fra det som er angitt i behandlingsveilederne. Til pasient: https://www.fhi.no/publ/informasjonsark/slik-gjennomforer-du-behandling-mot-skabb/ Til helsepersonell: https://www.fhi.no/sm/smittevernhandboka/sykdommer-a-a/skabb/?term=
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Viktig informasjon om retningslinjer for behandling av skabb
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Nye styrker på Rybelsus (semaglutid)

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/D4997C1C-4D2C-4844-AA9E-EA2E141E1843

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Nye styrker på Rybelsus (semaglutid)
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-01-06T17:49:53.1
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 439552 579663 478961 505853 047094 383205 396130 146870
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer her
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/rybelsus-ny-styrke
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-07-24T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/A5B01CC9-FB20-41BC-AAFC-0B147578B3E1 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/440849DF-C912-4692-B337-825E0262490C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7383993D-D3B3-4630-B489-D880AEF38A80 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/7007EFA1-7822-401A-9D14-DDBB8843552C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/86B8C5AB-C55C-4E2D-8E13-E651F2FD95D3 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/118B8117-3D11-4E53-89B2-09AB17024D91 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/4E993340-351E-48A0-A3DB-82180F13FF90 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5CBC1F2B-9072-49CA-A75A-DD3679554380
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-02-28T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_bruker Rybelsus tabletter har fått ny styrke. Tablettene er endret slik at virkestoffet tas bedre opp i kroppen. Nye og lavere styrker gir samme effekt som de opprinnelige høyere styrkene.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Rybelsus har fått ny formulering der virkestoffet tas bedre opp i kroppen. Nye og lavere styrker gir derfor samme effekt som de opprinnelige høyere styrkene. Pasientene må informeres ved overgang til ny formulering og styrke.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Rybelsus har fått ny formulering der virkestoffet tas bedre opp i kroppen. Nye og lavere styrker gir derfor samme effekt som de opprinnelige høyere styrkene. Kundene må informeres ved overgang til ny formulering og styrke.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Nye styrker på Rybelsus (semaglutid)
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Nerbutix mikstur (flukloksacillin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/65344758-7256-4805-81AE-A9A1A06951DA

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Nerbutix mikstur (flukloksacillin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T14:43:44.897
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 267861 324748
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/4793764F-7F9B-468A-B267-C0727347735E https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/00D0D25F-277D-43DC-819E-13B6595634D3
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-08-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Nerbutix mikstur er godkjent, og det er dette legemiddel som skal brukes ved forskrivning av flukloksacillin mikstur med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Nerbutix mikstur (flukloksacillin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Mangel på Coopersect vet

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/5FAFC951-E3A9-472F-BEFE-B4297DEC0891

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Coopersect vet
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-18T10:54:41.15
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 192039
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Legemidler det har blitt søkt om godkjenningsfritak til dyr
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/veterinermedisin/Godkjenningsfritak-og-legemidler-som-veteriner-fiskehelsebiolog-ma-soke-om/spesielt-godkjenningsfritak-for-legemidler-til-dyr/legemidler-det-har-blitt-sokt-om-godkjenningsfritak-til-dyr
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel true
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2024-05-21T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/96FF66F6-D873-4B95-80EC-3916C16E7141
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2027-07-07T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Coopersect vet er ikke lenger å få tak i pga. planlagt avregistrering. Det finnes flere andre markedsførte legemidler som kan vurderes. Hvis det finnes et egnet legemiddel til samme dyreart eller indikasjon i Norge skal dette velges først. Om du vurderer å søke om godkjenningsfritak for et uregistrert legemiddel – se veiledning til søknad under.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Coopersect vet
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Risiko for alvorlige bivirkninger dersom traneksamsyre gis intratekalt

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/2758F1D5-B7C1-40E1-9919-042905E4710B

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Risiko for alvorlige bivirkninger dersom traneksamsyre gis intratekalt
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-11T12:32:45.853
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 191589 021899 131124 710050 073494 218914 283153 459859 406514
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer hos DMP
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/risiko-for-alvorlige-bivirkninger-dersom-traneksamsyre-gis-intratekalt
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-12-11T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/B2658A81-5DDF-4E8D-8FAD-E8E9973097A1 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5313BAF9-4911-4B6C-9070-3C01CAC7E419 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/EAD2A171-0645-4F1E-A40A-42C783BEF584 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/ED1ED472-C939-4CC5-AD78-3210A1143575 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/93964931-D8A2-4F97-A9D3-02198DC4CBAD https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/6E1E1521-D67C-42FA-A43E-45C1F7866EA0 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/292CDAD7-A5D1-4FB7-890C-7959CB5BD89B https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/6BC6FE38-F82F-46EE-90A6-49B18C88E99D https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/6D47D3E6-D7B0-41A0-9700-F7FBDB7DE92D
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-03-11T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Traneksamsyre injeksjons-/infusjonsvæske er kun godkjent til intravenøst bruk. Det er rapportert tilfeller hvor traneksamsyre ved et uhell har blitt gitt intratekalt, noe som har ført til alvorlige bivirkninger, inkludert dødsfall.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Traneksamsyre injeksjons-/infusjonsvæske er kun godkjent til intravenøst bruk. Det er rapportert tilfeller hvor traneksamsyre ved et uhell har blitt gitt intratekalt, noe som har ført til alvorlige bivirkninger, inkludert dødsfall.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Risiko for alvorlige bivirkninger dersom traneksamsyre gis intratekalt
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Novonorm tabletter avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/28D2C03E-D803-4FA4-8E1C-978126064F42

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Novonorm tabletter avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-29T08:57:43.04
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 522052 522078 517698 522037
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Flere diabeteslegemidler avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-06-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/795825DE-9E13-4284-8CAD-0EF9EFCB6512 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E39F27F0-8627-472B-99C6-F034985C28A8 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/48FD2E93-79B7-40E8-8405-67ABCC9016A1 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F8CB5D01-CB7E-490F-8434-652AA27D1386
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-04-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Novonorm tabletter i alle styrker vil bli avregistrert mot slutten av 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Novonorm hos nye pasienter og at eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Novonorm tabletter avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Nytt opplæringsmateriell for Izamby (denosumab)

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/A7547E14-4E08-42A8-91B0-FFA0A4AFACF8

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Nytt opplæringsmateriell for Izamby (denosumab)
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-01T10:22:12.033
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 406391
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Veiledningen er tilgjengelig på Felleskatalogen
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.felleskatalogen.no/medisin/izamby-mabxience-774925?markering=0
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-12-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/6EF257EE-971B-4687-9C9C-61F932F7125B
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-05-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes opplæringsmateriell for Izamby (denosumab). Det er veiledning til pasienter.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det finnes opplæringsmateriell for Izamby (denosumab). Det er veiledning til pasienter.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Nytt opplæringsmateriell for Izamby (denosumab)
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Utrogestan kapsler/vaginalkapsler er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/9D100931-490C-413D-BF05-A389DB176F0D

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Utrogestan kapsler/vaginalkapsler er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T14:46:19.283
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 229800 363889 335908 368616 274480
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3D431C2D-69FF-44C7-9E08-96A99BD7F4BB https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E0408580-904C-4B19-881E-D509DBBAB262 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5EB72526-DA27-4BCE-8C5C-4231667AA6DA https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/890BBD89-9C02-48FD-94AF-505089199EE4 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9A61DD39-FE25-4CB8-B411-48DE2695227A
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-08-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det finnes godkjent Utrogstan-produkter. Disse skal brukes med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Utrogestan kapsler/vaginalkapsler er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Nye anbefalinger for overvåking av blodverdier ved bruk av klozapin

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/0D10D30D-53DB-461F-823F-BE00C562E8D4

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Nye anbefalinger for overvåking av blodverdier ved bruk av klozapin
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-01-13T15:47:41.13
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 218040 030635 079295 230856 514738 220750 284782 030627 710560 710522 226193
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer på dmp.no
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/nye-anbefalinger-for-overvaking-av-blodverdier-ved-bruk-av-klozapin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/3E8CE1A3-08FE-4A90-AE29-F43246C70389 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/F1BEC534-33CF-40A1-96C6-3D4EC8731742 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/833C7606-9D7A-4085-A042-803057227CA4 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/084761A4-9997-4CB3-A3A4-ADB8A4B1DEF4 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/79EC2E65-193E-4DED-B4C2-B60630CC1078 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/737558B8-485A-4E77-A1C3-EDA90D0A869A https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/91873FE1-8AC9-4639-9B4B-921F873F1FAD https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2C2B64E0-9976-4D36-968A-78702156AE6B https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/4CFB02F1-CC66-43EA-A393-47FEAA75B205 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/13988407-58DB-4D0B-A0CB-9C1245B23DD8 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/4945F197-F634-4409-8197-422DC358E0D9
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-06-09T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Klozapin øker risikoen for lavt antall hvite blodceller. Nye funn har ført til nye anbefalinger for overvåking av blodverdier ved bruk av klozapin.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Nye anbefalinger for overvåking av blodverdier ved bruk av klozapin
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Aduvanz avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/A94E1ADF-39A1-450A-8600-359EA27F46CE

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Aduvanz avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-11T12:54:45.5
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 588587 563745 138777
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-01-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/E8A0742C-70D3-4F1C-887B-B55D8C09BBFD https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/9FCE8951-70C4-4789-A477-9AE8554564C6 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/C74321CA-6935-4F88-B0D3-90F4054451B5
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-12-31T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_bruker Aduvanz er avregistrert fra Takeda og erstattes av Elvanse som nå kan forskrives til alle aldersgrupper. Elvanse er akkurat det samme legemidlet som Aduvanz (begge inneholder lisdeksamfetamin), men hadde tidligere emballasje og pakningsinformasjon tilpasset brukere under 18 år.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Aduvanz er avregistrert fra Takeda og erstattes av Elvanse som nå kan forskrives til alle aldersgrupper.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Aduvanz er avregistrert fra Takeda og erstattes av Elvanse som nå kan forskrives til alle aldersgrupper.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Aduvanz avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Leqembi (lekanemab) - viktig sikkerhetsinformasjon og krav til oppfølging

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/BE795E1A-2F5F-4B8B-A4FE-6B8D35B905B8

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Leqembi (lekanemab) - viktig sikkerhetsinformasjon og krav til oppfølging
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-09-02T19:51:18.163
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-09-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-09-02T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Forskrivende lege må sette seg inn i sikkerhetsinformasjonen og krav til oppfølging i forbindelse med behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Leqembi (lekanemab) - viktig sikkerhetsinformasjon og krav til oppfølging
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Victoza avregistreres

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/38921920-C29B-4C68-AE63-603DBC4666FE

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Victoza avregistreres
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-29T08:58:37.843
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 060677
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Flere diabeteslegemidler avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/Diabeteslegemidler-avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-06-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/D751D157-66A3-4C8A-A23C-4C7A2FF69BA0
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-04-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Victoza vil bli avregistrert mot slutten av 2025. DMP anbefaler derfor at det ikke startes behandling med Victoza hos nye pasienter og eksisterende pasienter må overføres til en annen behandling.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Victoza avregistreres
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Endring i doseringssprøyte for Keppra mikstur til barn

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/DE4D1F15-8A02-41D9-9578-1FDD1A511F3E

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Endring i doseringssprøyte for Keppra mikstur til barn
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-11-27T11:56:46.943
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 072078 527009 014081
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer her:
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/endring-i-doseringssproyte-for-keppra-mikstur-til-barn
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-11-27T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/AC2E7D30-2F61-4A69-9D83-4716BD4AF68F https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/08200B73-C277-4399-8528-7C2F63D96D72 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/882A7EEC-EEB8-490D-A88F-CAB3104DE75C
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-02-27T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Endring i doseringssprøyten for Keppra (levetiracetam) mikstur til barn kan medføre feildosering. Helsepersonell rådes til å informere omsorgspersoner om endringen for å unngå feildosering.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Endring i doseringssprøyten for Keppra (levetiracetam) mikstur til barn kan medføre feildosering. Helsepersonell rådes til å informere omsorgspersoner om endringen for å unngå feildosering.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Endring i doseringssprøyte for Keppra mikstur til barn
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/CE6B825F-F91C-4D0A-B9DC-3414AB453810

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-10-08T14:38:59.687
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 353365 236762
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-11-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/0949AD28-7259-4F64-871D-4BBBD87830EF https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/582B3656-D159-43D3-BA3C-FB1D8D890CB3
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Neurisol 50 mg/ml mikstur er godkjent. Det er dette legemiddel som skal brukes ved forskrivning av gabapentin mikstur, med mindre det er medisinske grunner til å bruke et uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Neurisol mikstur (gabapentin) er godkjent, og dette skal forskrives fremfor uregistrert legemiddel.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/7

Ny formulering av Remsima skal ikke gis til pasienter med fruktoseintoleranse

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/1579E9ED-4EA4-47A1-B58F-8ECBBC4D4B30

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Ny formulering av Remsima skal ikke gis til pasienter med fruktoseintoleranse
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2026-01-13T09:27:03.48
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 398568 082576
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Les mer hos DMP
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/nyheter/ny-formulering-av-remsima-skal-ikke-gis-til-pasienter-med-fruktoseintoleranse
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-12-15T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/EEAD0FA6-E39E-4EC8-B86C-398CAC9E4418 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/659209B5-289D-469E-9411-75E5E86CFDD6
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-03-15T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er godkjent en ny formulering av Remsima (100 mg og 350 mg konsentrat til infusjonsvæske) som inneholder sorbitol.Legemidler som gis intravenøst og som inneholder sorbitol skal ikke gis til pasienter med arvelig fruktoseintoleranse (HFI). Remsima 100mg i formuleringen pulver til konsentrat til infusjonsvæske, inneholder ikke sorbitol, vil fortsatt være tilgjengelig.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Ny formulering av Remsima skal ikke gis til pasienter med fruktoseintoleranse
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/1

Mangel på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/33EE65EE-1FF4-4D12-A87E-BC68BFD6F934

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-12-11T08:49:12.657
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 593899 043207
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beskrivelse_av_ekstern_lenke Mangel på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/ekstern_lenke https://www.dmp.no/forsyningssikkerhet/legemiddelmangel/nyheter/mangel-pa-fiasp-pumpcart-og-novorapid-pumpcart
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-05-30T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/CE015D1C-A07F-484D-BDF2-20BEEEA4E3BA https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/6AAECC05-331B-4149-919F-F8728DB42C2D
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-10-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_bruker Det er forsyningsproblemer på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart.Ta kontakt med apotek/lege.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er forsyningsproblemer på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart. Fiasp PumpCart blir også avregistrert innen utgangen av 2026. Ikke start behandling hos nye pasienter og vurder om pasienten kan bruke andre legemidler med insulin istedet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det er forsyningsproblemer på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart. Leverandøren vil i perioder levere mindre partier, men ikke nok til å dekke etterspørselen. Fiasp PumpCart blir også avregistrert innen utgangen av 2026. Sørg for at pasienter får god informasjon og opplæring ved bytte og utlevering av alternativer.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Fiasp PumpCart og NovoRapid PumpCart
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2

Mangel på Meloxicam tabletter

https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/varselfraslv/1C13323C-88AB-4FA0-BAEA-107B056CEF99

http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#type https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/VarselFraSLV
http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#label Mangel på Meloxicam tabletter
http://purl.org/dc/elements/1.1/modified 2025-11-21T15:21:51.427
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/beroerer_varenummer 509028 513196 376652 029578 510287 184707
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/er_veterinaert_varsel false
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_fra 2025-11-21T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_pakning https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/62920316-FB68-415D-99A3-C96D43CB749D https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/DAE0A331-FEEB-4C32-83AC-7B3388D19CD3 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/EF42DBED-E797-49BC-BF2A-B16245BA2453 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/2CF54C80-A482-4CC9-85FC-082C1B484C24 https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/606B2A8B-68F9-4A86-BC1F-CCA15B9C829C https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/pakning/5F7B00A5-54BE-4B6D-80F1-52E68F565E28
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/gjelder_til 2026-06-01T00:00:00
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_forskriver Det er forsyningsproblemer og planlagt avregistrering av Meloxicam 7,5 mg og 15 mg tabletter. Ikke start behandling hos nye pasienter og vurder om pasienten kan bruke andre legemidler i stedet.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tekst_for_utleverer Det er forsyningsproblemer og planlagt avregistrering av Meloxicam 7,5 mg og 15 mg tabletter. Kontakt lege for å bytte behandling dersom pakninger ikke er tilgjengelige.
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/tittel Mangel på Meloxicam tabletter
https://fest.legemiddelverket.no/f5/ontologi/varselfraslv/varseltype https://fest.legemiddelverket.no/f5/data/kodeverk/Varseltype/2